Lediga jobb som Biomedicinsk analytiker i Mölndal

Är du intresserad av medicinska bilder och bildanalys? Vill du arbeta på ett växande företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling genom banbrytande bildbehandling, på en plats som ständigt går framåt, med fantastisk vetenskap, fantastiska människor och en informell atmosfär? Gillar du att nå mål i en fartfylld miljö genom teamwork och samarbete? Om detta stämmer in på dig, bör du fortsätta läsa.
På Antaros Medical är vi banbrytande inom bildbehandlingsmetoder, såsom Magnetisk Resonanstomografi (MRI) och Positron Emission Tomography (PET), för att designa och leverera kliniska studier för beslutsfattande och differentiering i läkemedelsutveckling.
Vi värdesätter såväl kompetens och utveckling som idéer och lösningar. Relationer och förtroende är nycklarna till framgång, och det är lika viktigt för oss att ha roligt samtidigt som vi gör ett meningsfullt jobb. Vi har idag cirka 140 anställda på våra kontor i Sverige i Mölndal, Uppsala och Lund, och vi växer och utvecklas kontinuerligt.
Vi söker nu en kvalitetsmedveten och kommunikativ Project Lead Corelab med god organisationsförmåga som vill vara med och bidra på vår resa. Tjänsten är placerat på vårt kontor i Mölndal.
Som Project Lead Corelab kommer du att vara en del av ett projektteam där du är ansvarig för att analys av bilder och leverans av data sker enligt projektets tidsplan, och enligt våra kvalitetskrav och god klinisk sed (ICH-GCP). Du kommer även till viss del arbeta med kvalitetskontroll och analyser av bilder från MR- och PET-undersökningar och ha kontakt med nationella och internationella kunder och imaging center/röntgenkliniker. Du kommer att bli tilldelad en mentor och genomgå ett omfattande träningsprogram som en del av din on-boarding.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:

Säkerställa att systemen för datahantering i studien är uppsatta och konfigurerade


Utveckla och underhålla dokumentation för datahantering i studien


Planera och följa upp att analys av data och leverans till kund sker enligt studiens tidsplan


Leverans av data och rapporter till kund


Kvalitetskontroll av bilder och dokument från MR- och PET-undersökningar från kliniska studier


Segmentering och analys av bilder från MR- och PET-undersökningar och dokumentation av detta


Kontakt med nationella och internationella imaging center/röntgenkliniker angående bildkvalitet


 
Din profil:
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och tror att du är en strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten person. Vidare tror vi att du är en positiv och serviceinriktad person med god kommunikativ förmåga som relaterar till andra på ett lyhört och följsamt sätt. Rollen passar dig som har ett intresse för medicin, teknik och bilder. Du gillar att hantera ett antal olika arbetsuppgifter samtidigt och att planera, koordinera och följa upp arbetet i projekt. Vi ser gärna att du gillar att jobba med system.  
Utbildning och erfarenhet:

Universitets- eller högskoleutbildning som civilingenjör, biomedicinare, apotekare, biomedicinsk analytiker eller motsvarande.


God datorvana


Goda språkkunskaper i engelska i tal och skrift


Erfarenhet av projektledning och programmeringskunskaper är meriterande, dock inte något krav.
 
Är du intresserad?
Skicka in din ansökan via denna länk med ett kort personligt brev (gärna på engelska) och ditt CV, senast den 22 februari 2026. Intervjuer sker löpande.
För mer information om tjänsten, vänligen kontakta Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab, på 073-233 00 03 alt. [email protected].
Rekryteringen avser tillsvidareanställning på heltid.
Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem, Teamtailor. Rekryteringen sköts av Antaros Medical. Kontakt från rekryterare undanbedes.
 
Om Antaros Medical
På Antaros Medical kombinerar vi banbrytande bildbehandling med djup erfarenhet av läkemedelsutveckling och djup kunskap om sjukdomsmekanismer. Vi är specialiserade på kardiorenala och metabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partner och kunder, inklusive både Big Pharma och Biotechs, och flera europeiska samarbetsinitiativ som Innovative Medicines Initiative (IMI) och COST.
Antaros Medical har levererat små komplexa, mekanistiska studier såväl som multicenterstudier i kliniska prövningar över hela världen med hjälp av våra innovativa avbildningsmetoder. Vårt globala huvudkontor och Imaging Corelab är baserat i Sverige, och vi har nyligen öppnat ett dotterbolag i USA. Om du vill veta mer om vårt företag, gå till vår hemsida: www.antarosmedical.com. Kulturen är våra människor och våra värdeord utgör allting som vi gör. Ta gärna en titt på vår kulturhandbok för att lära känna oss ännu mer: Our culture - Antaros Medical. Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Biomedicinsk analytiker välkomnas till en växande hjärtmottagning!

Om mottagningen

Medicinmottagningen på Mölndals sjukhus tar emot patienter för ny- och återbesök till våra olika specialister inom kardiologi, diabetes, invärtesmedicin och gastroenterologi.

Mottagningen har också en forskningsenhet. Vår verksamhet präglas av hög kvalitet, stort engagemang och en vilja att utvecklas. Vi värnar om god tillgänglighet och ett gott bemötande med patienten i centrum.

Hos oss erbjuds du en trevlig arbetsplats med kompetenta kollegor och möjlighet till personlig utveckling.  Teamet kring patienten består av erfarna specialistläkare, sjuksköterskor, undersköterskor och sekreterare och du  kommer att vara en viktig del av ett välfungerande team och ha en nyckelfunktion i sjukhusets verksamhet. På hjärtmottagningen arbetar idag fyra biomedicinska analytiker varav en av oss ska gå på en längre tids 
föräldraledighet. Vi söker nu en femte person till gruppen! 

Vi har alltid patienten i centrum samtidigt som tekniskt avancerade undersökningar utförs. Du som börjar här bör trivas med det och vara van vid att arbeta i en självständig roll, vara initiativrik och ansvarstagande. 

Om arbetsuppgifter

Dina arbetsuppgifter kommer i första hand att vara ultraljudsundersökningar avseende hjärta, arbetsprov, analys av  långtids-EKG, assistera vid TEE samt övriga på en mottagning förekommande arbetsuppgifter av både planerad som av akut karaktär.

Är du även nyfiken på pacemakerverksamheten så finns det stora möjligheter för rätt person att utveckla sig inom  området och arbeta med våra patienter med pacemaker.

Arbetstiden är förlagd dagtid, måndag till fredag. Flextid tillämpas.
Du arbetar utifrån vår värdegrund "Tillsammans med patienten - för patienten". Varmt välkommen med din ansökan!

Om kvalifikationer

Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med inriktning klinisk fysiologi och, redan kunnig på, eller nyfiken på ultraljud och pacemaker. För att passa in i vårt team söker vi dig som är engagerad, flexibel och har fokus på samarbete och kvalité. Har du arbetat några år med kardiologi och ultraljud och genomgått utbildningar i hjärtsjukvård så är det meriterande men inget krav. Du bör ha lätt för att skapa bra möten samt kommunicerar väl med patienter och kollegor och delar gärna med dig av dina kunskaper och erfarenheter till övriga medarbetare samt är delaktig i enhetens utvecklingsarbete.

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Är du intresserad av medicinska bilder och bildanalys? Vill du arbeta på ett växande företag som gör skillnad inom läkemedelsutveckling genom banbrytande bildbehandling, på en plats som ständigt går framåt, med fantastisk vetenskap och en informell atmosfär? Gillar du att nå mål i en fartfylld miljö genom teamwork och samarbete? Om detta stämmer in på dig, bör du fortsätta läsa.
På Antaros Medical är vi banbrytande inom bildbehandlingsmetoder, såsom Magnetisk Resonanstomografi (MRI) och Positron Emission Tomography (PET), för att designa och leverera kliniska studier för beslutsfattande och differentiering i läkemedelsutveckling.
Vi värdesätter såväl kompetens och utveckling som idéer och lösningar. Relationer och förtroende är nycklarna till framgång, och det är lika viktigt för oss att ha roligt samtidigt som vi gör ett meningsfullt jobb. Vi har idag cirka 140 anställda på våra kontor i Mölndal, Uppsala och Lund, och vi växer och utvecklas kontinuerligt.
Vi söker nu en analytisk och detaljfokuserad Bildanalytiker (Image Analyst) som vill vara med och bidra på vår resa. Tjänsten är placerad på vårt kontor i Mölndal.
Som Bildanalytiker arbetar du med kvalitetskontroll och segmentering av medicinska bilder från MR- och PET-undersökningar i en teknisk och forskningsintensiv miljö. Du kommer att arbeta i ett team som tillsammans analyserar och levererar data för den kliniska studien genom att segmentera organ och strukturer i de medicinska bilderna. Du kommer också att ha kontakt med nationella och internationella imaging center/röntgenkliniker. Du behöver ingen tidigare erfarenhet av bildanalys, utan kommer att bli tilldelad en mentor och genomgå ett omfattande träningsprogram som en del av din on-boarding.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:

Kvalitetskontroll av bilder och dokument från MR- och PET-undersökningar från kliniska studier


Segmentering av bilder från MR- och PET-undersökningar och dokumentation av detta


Kontakt med nationella och internationella imaging center/röntgenkliniker angående bildkvalitet


Din profil:
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, och ser att du är en strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten person. Vidare tror vi att du är positiv och kommunikativ, som trivs i samarbete med andra och att arbeta mot en deadline. Rollen passar dig som har ett intresse för medicin, teknik och bilder, och som trivs med arbetsuppgifter som kräver koncentration och noggrannhet.
Utbildning och erfarenhet:

Gymnasieutbildning, helst inom naturvetenskap eller teknik, eller relevant högskole- eller yrkesutbildning, tex som biomedicinsk analytiker eller inom vården (eller motsvarande yrkeserfarenhet).


God datorvana


Goda språkkunskaper i engelska i tal och skrift


Är du intresserad?
Skicka in din ansökan via denna länk. Intervjuer kommer ske löpande under annonseringstidens gång. 
Sista ansökningsdag: 13 Februari.
För mer information om tjänsten, vänligen kontakta Anna Ringheim Cadete, Head of Corelab på [email protected]
Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem, Teamtailor. Rekryteringen sköts av Antaros Medical. Kontakt från rekryterare undanbedes.
Om Antaros Medical
På Antaros Medical kombinerar vi banbrytande bildbehandling med djup erfarenhet av läkemedelsutveckling och djup kunskap om sjukdomsmekanismer. Vi är specialiserade på kardiorenala och metabola sjukdomar och onkologi. Vi har ett globalt nätverk av partner och kunder, inklusive både Big Pharma och Biotechs, och flera europeiska samarbetsinitiativ som Innovative Medicines Initiative (IMI) och COST.
Antaros Medical har levererat små komplexa, mekanistiska studier såväl som multicenterstudier i kliniska prövningar över hela världen med hjälp av våra innovativa avbildningsmetoder. Vårt globala huvudkontor och Imaging Corelab är baserat i Sverige, och vi har nyligen öppnat ett dotterbolag i USA. Om du vill veta mer om vårt företag, gå till vår hemsida: www.antarosmedical.com.
Kulturen är våra människor och våra värdeord utgör allting som vi gör. Ta gärna en titt på vår kulturhandbok för att lära känna oss ännu mer: Our culture - Antaros Medical. Visa mindre

HBS Compliance Specialist / AstraZeneca / 12 months / Hays Life Science / Göteborg, Sweden

Hays Life Science is now looking for a new consultant to become the HBS Compliance Specialist in Göteborg, Sweden.



At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Human Biological Samples (HBS) are fundamental to medical research in the discovery, development and implementation of new treatments and diagnostics. HBS are ethically sensitive materials and the collection, handling and access to HBS are subject to strict regulations, principles and ethical guidelines.

The AstraZeneca Biobank maintains a data repository with appropriate human subject protection and industry best practices. The Biobank stores HBS, banked or prospectively collected from geographically diverse populations.
We are now looking for you who would like to join our team on a 12-month assignment and play a pivotal role in this exciting period of development!

What you'll do
The Compliance specialist (CS) role will co-ordinate projects and assist in delivery under the supervision of the Compliance associate Directors and project leads to ensure collation of all information related to HBS. The post holder will be required to work with the biobank to reconcile the HBS inventory against compliance information to allow decision making on inventory.

In addition, you will:
-Collaborate with the internal teams in locating documentation and reviewing consent for requests related to HBS in AZ.
-Assist in knowledge curation to allow decision making on inventory which maybe in AZ, or third parties. Duties may include handling of HBS during the reconciliation and curation process.
-Work with the HBS C&G team and Biobank leads to ensure that learning from HBS related issues are identified and analysed to enable continuous process improvement.
-Electronically manage HBS retrievals including receipt, tracking, review and approval of requests from internal requestors. Confirm requests against the informed consent, raise requests as the need arises.
-Assist with the resolution of issue and queries relating to HBS within the inventory. Maintain records for HBS stored until it meets final disposal and follow destruction process when initiated.

Requirements:
* Project management experience and skills is preferable
* Experience with administrative tools
* Experience in pharmaceuticals, a healthcare related industry or academia/hospital environment related to HBS
* Excellent analytical, written and oral communications skills together with excellent English written and verbal communication skills
* Knowledge and understanding of compliance function, health care regulations, laws, and standards (HBS)

-Excellent analytical, written and oral communications skills.
-Proven team working skills
-Ability to work independently
-High ethical standards, trustworthy, operating with absolute discretion

AstraZeneca is one of the world's most exciting bio-pharmaceutical companies.
From scientists to sales, lab techs to legal, we're on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients' lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world.



If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Join and be a key player in the build of the new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department.

About AstraZeneca


AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. At AstraZeneca, we are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.


Senior Scientist - Immune Cell Therapy


Job Description Summary
Fully competent in own research area within Bioscience discipline. Initiate, direct and perform research experiments and implementing strategies. Will be able to work without direct supervision and be able to advise/train less experienced scientists.


Job Description
Are you an experienced scientist in the field of immune cell therapy? Would you like to apply your immunology expertise and turn your ideas into life-changing cell-based medicines for the non-oncology diseases? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department. Together we will push the boundaries of Science!


At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. The role will be placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in the lovely city of Gothenburg, Sweden. Here you will be part of an international, open-minded and creative working atmosphere based on collaboration and innovation.
Biopharmaceuticals R&D is committed to the development of next-generation innovative medicines, and we are building a Cell Therapy Department to establish AstraZeneca as a world leader in Cell Therapy across disease areas within Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) and Respiratory and Inflammation (R&I). The Cell Therapy Department will bring together 50 specialists across Europe and the U.S. to support the organization with cell therapy expertise and capabilities, while working in close collaboration with experts across AstraZeneca globally to leverage the existing and emerging cell platforms, novel cell engineering and gene editing technologies.


What you'll do
Building on your background in immunology you will apply your skills in a regenerative medicine setting, working collaboratively with project leaders, in vitro, and in vivo scientists, and therapy area specialists to ensure efficient progress of Cell Therapy projects. The role is focused on laboratory-based activities and you will use your scientific expertise to design and run experiments and deliver high quality data.
You will play a leading role in developing our scientific capabilities and presenting your work both internally and externally, working in a highly cross disciplinary environment with local and international colleagues.


Accountabilities include:
* Independently assess and report data with little or no guidance, in a clear and concise manner, with an understanding of its implications within the overall context of drug discovery to support project decisions and milestones
* Communicate and share relevant information between distinct projects within the bioscience department as well as across other functions and externally
* Keep up to date with relevant scientific literature and technology platforms as well as writing and publishing scientific papers
* May lead projects and a small team of project researchers.


Essential for the role
In this role it is essential to have good social and communication skills, be collaborative and a strong team player. You should be able to work independently, take own initiatives and have a positive, goal oriented and problem-solving attitude. You also have:
* Ph.D. in Cell Biology, Immunology, or a related discipline, with relevant academic or industrial experience
* Strong background in cell and molecular immunology with experience in CAR-T, Natural Killer or T regulatory cells or other immune cell therapy development
* Extensive experience in culturing and expanding immune cells
* Extensive experience in advanced multi-color flow cytometry and FACS
* Proficiency in assays interrogating immune cell function, such as cellular activation, cytokine release, proliferation, cytotoxicity/suppression
* Excellent presentation, communication, and organizational skills


Desirable for the role
* Track record of high-quality publications, patents, and/or developing pipeline projects in a pharmaceutical or biotechnology setting
* Experience with gene engineering/editing of primary immune cells including CRISPR/Cas9, viral/ non-viral engineering, base editing, etc.


Why AstraZeneca?
Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic R&D centers. With more than 2,400 employees from over than 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life. Visa mindre

Hays Life Science / Sr. Scientist in CVRM Research / 12-month / AstraZeneca, Gothenburg

Hays Life Science is now looking for a Senior Scientist in Cardiovascular Renal and Metabolism (CVRM) Research - Metabolism In Vitro Team for a 12-month consultant assignment at our client, AstraZeneca.

About AstraZeneca

At AstraZeneca, when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because an opportunity, no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential.

The AstraZeneca CVRM Research group in Gothenburg is seeking to recruit a high calibre scientist to enable progression of a growing drug project portfolio. Highly motivated scientists are encouraged to apply for the opportunity to join our team of professionals who are passionate about advancing science, to discover and develop novel therapeutics that will benefit patients.

Your new role

You will play an active role in implementing and executing scientific research within a CVRM Metabolism project, enabling studies aimed at exploring disease modifying mechanisms linked to pharmacological inhibition of the biological target of interest. This is a "hands-on," laboratory-based scientific and technical role in our in vitro metabolism team supporting projects from target validation to lead optimisation phases.

Role specifics
This position will be laboratory-based, and you will be responsible for several technical and experimental processes to support the CVRM Research group.

Responsibilities
* Responsibility for design, execution and analysis of in vitro and ex vivo assays.
* Communicate results, conclusions and recommendations to colleagues, line manager and the project team.
* Record experiments in lab books and databases according to AstraZeneca policy.
* Play a leading role in assay development and optimisation of in vitro assays.
* You would report to an expert member of staff and would be encouraged to be able to plan your daily work within direction set by your supervisor.

You will:
* Be asked to provide interpretation of assay results.
* Work within a line and/or matrix/project team.
* Demonstrates scientific rigour in assessing own data and that of others.
* Be a "hands-on" expert with in vitro models and methodologies.

Requirements
Essential
* Ability to develop new methods, technologies, and processes
* Enthusiasm for laboratory work, scientific curiosity.
* Experience of running in vitro biochemical and cellular assays to provide potency and activity readouts, including use of primary and recombinant cell lines.
* Significant cell culture experience.
* Experience with disease relevant cell types such as primary hepatocytes or hepatocyte-like cell lines in 2D cultures.
* Experience with ex vivo analysis of blood/tissue samples (including qPCR for gene expression, Western blots, and ELISA).
* Experience in data analysis and interpretation and enthusiasm for problem-solving for scientifically challenging work.
* Demonstrable ability to work within a line and/or matrix/cross-functional project team.
* Strong interest in providing materials and data for scientifically challenging work.
* Strong organisational, time management and communication skills.
* Strong, demonstrable analytical ability.
* Good oral and written communication skills.

Desirable
* Background in metabolic disease research areas.
* Experience with 3D spheroid models and expertise to establish and evaluate models of liver disease in the context of steatosis and fibrosis.
* Knowledge and experience with automation and robotic methods for increasing throughput and medium to high density microtitre plate technologies.
* An understanding of biological sciences, familiarity with the drug discovery process.
* Experience working in a pharmaceutical or biotech environment.

Behavioural competencies
* Hard-working, organised, balanced and meticulous with an ability to work well under pressure.
* Adaptable and a team player with a conscientious attitude and enthusiasm.
* Desire to learn and build on the role.

Education
Degree in one of the Life Sciences disciplines and equivalent post-graduate or industry experience.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion about your career. Visa mindre

Translational Genomics In Vivo Physiology team

Hays Specialist Recruitment is now looking for a Senior Research Scientist to join the Translational Genomics In Vivo Physiology team for a 1-year contract assignment at AstraZeneca in Gothenburg.

The Discovery Sciences, Translational Genomics department is looking for a senior research scientist to be part of our in vivo physiology discipline within the Transgenic Models team. The position is based at the AstraZeneca R&D site in Gothenburg, Sweden and we are seeking a scientific and technical specialist in the animal in vivo physiology field. As a successful candidate you are experimentally focused, with strong troubleshooting skills and adept at putting ideas into practice. You will perform experimental strategies and make significant contributions to the practical delivery of projects in compliance with AstraZeneca corporate responsibility policies and relevant safety standards and of central importance is experience with murine in vivo experimentation. You will have good social and communication skills, be collaborative and be a strong team player. Candidates should be able to work independently with a positive, goal oriented and problem-solving attitude. Good organizational skills are required, and you should be comfortable in presenting your results. Excellent English is required, both spoken and written.

Specific responsibilities

* Perform studies within the in vivo physiology discipline with full engagement with stakeholders to ensure the discipline operates at the scientific forefront, using world leading technologies and infrastructure to support all core disease areas
* Ensure that studies are conducted with quality, dedication and data delivered according to stipulated time lines and project requirements
* Compile, interpret, present and discuss data with key project teams and stakeholders
* Actively promote the in vivo physiology discipline activities to ensure visibility in the wider AstraZeneca organization
* Hands on activity in the lab when required for timely project progression

The following skills would be a definite advantage:

* Experience in metabolic phenotyping platforms and analysis of metabolic function in mice e.g. indirect calorimetry and intraperitoneal glucose tolerance tests (IPGTT) to diagnose metabolic function in genetically-engineered mice and hyperinsulinemic-euglycemic clamps.
* Experience of murine behavioural phenotyping
* Experience of sterotactic brain injections in mice
* Expertise in the generation and characterization of transgenic animal models
* Use of viral vectors and non-viral delivery vehicles for in vivo genetic engineering

Minimum Requirements -Education and Experience

* You should have a Ph.D. degree or corresponding experience in a relevant scientific discipline with experience in drug discovery or, alternatively, a first degree and significant relevant experience in drug discovery. Visa mindre

Covid 19 Assessment Team

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Laboratory Lead to the Covid 19 Assessment team for a contract assignment until 2021-07-10 at AstraZeneca in Gothenburg.

This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Staff within this laboratory will be expected to work a shift pattern to enable 16 hours a day operation across 5 days a week - Tuesday to Saturday. Hours for this role is 12pm to 9pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these working hours.

The COVID-19 Laboratory Lead will be responsible for the day to day running of the COVID-19 screening operation, and will report to the Swedish Covid-19 Assessment Laboratory Head. Some of the hours overlaps with other appointed lab lead(s) working in other shifted pattern.
Primary responsibilities include:

As a Laboratory Lead you will ensure team delivery of service in line with the predefined standard operating procedures (SOPs). You will be responsible for the planning of the daily activities, maximizing the people and equipment resources at hand. You will ensure both laboratory staff and data analysis staff have the information they need to perform their work by holding regular team meetings and conveying information from other stakeholders. You are expected to actively work in the lab as a part of the team, thereby gaining insight to everyday challenges and supporting the team in decision making.

Key Requirements for this role:

* Excellent communication skills
* Enjoys working with people in an agile environment
* Training new people
* Previous experience in planning lab work
* Previous experience in working under SOPs and local and national regulations
* Previous experience as a team leader is desirable
* Work in BSL1 and BSL2 lab with previous experience of aseptic technique preferred.
* Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised.
* Work with infectious samples, ideally experience that may contain SARS-Cov-2 would be desirable
* Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs
* Working and communicating across a fast-paced cross organisational team.
* Experience with RT-PCR data analysis would be desirable
* Experience of liquid handling automation would be desirable Visa mindre

Solid State Scientist - Early Product Development and Manufacturing

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Solid State Scientist for a 12 month contract assignment at AstraZeneca in Gothenburg.

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.
Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all the AstraZeneca therapy areas.
Our vision is to be "pharmaceutical science leaders, creating innovative and cost-effective solutions, shaping the diverse therapies of the future".

We're looking for a talented and motivated Solid State Scientist or Senior Scientist level depending on your background and experience. This position will sit in our analytical and solid state characterization team within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg, Sweden.

What you will do
This is an exciting opportunity to join a highly motivated and collaborative team. Together we will deliver the solid-state science to product development within the early portfolio from discovery up to phase II.
You will become a core member of the global solid-state skill community which is responsible for ensuring suitable physical form screening, selection and control within drug substance and product. You will get the opportunity to deliver solid-state support to the drug projects you are working in, contributing to the progression of these projects.

To be successful in this role you will need a scientific background within solid state with good skills in written and verbal communication and with a positive problem-solving attitude. You are a driven experimentalist, with a passion to deliver highly relevant and reliable data to support our projects.

Essential for the role

* Graduated with relevant experience in the area of solid-state chemistry, physical chemistry or related discipline.
* Experience in solid state screening and characterization (e.g. X-ray diffraction techniques, Raman and NMR spectroscopy, thermal analysis, microscopic techniques, moisture sorption analysis etc.), a good awareness of methodology and an enthusiasm for laboratory-based work.
* Great collaboration and communication skills.

Desirable for the role

* A PhD within or related to solid-state chemistry or graduated with relevant experience in the area of solid-state chemistry, physical chemistry or related discipline.
* Postdoc experience and/or 2 years industry experience.
* In depth knowledge in solid form assessments.
* Experience of working with and characterize amorphous materials.
* In depth understanding of how the physicochemical and solid-state properties of a drug effect the drug product development.

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available and we hope it's yours. Visa mindre

Would you like to be part of an agile team of Medical Affairs/Clinical Research experts developing Clinical Evidence to support regulatory and commercial needs?About the positionAs Medical Affairs Compliance Manager you will have overall responsibility for the development and maintenance of all Medical Affairs processes and templates, hence way of working and best practice. To secure regulatory and process compliance is a must, but just as important is to translate requirements into a user-friendly way of working. You will work closely with your colleagues and their projects, both to provide guidance and to perform quality control. To follow regulatory trends on applicable markets and drive improvement projects are natural parts of the role. The role will include Clinical Research/Project Management tasks.Your key accountabilities are:Overall responsible for all Medical Affairs related processes including, but not limited to, Medical Affairs governance, Clinical Investigations and Clinical EvaluationsProcess optimization to maximize the medical/clinical output in cross functional development projectsOverall regulatory compliance as required by the department, projects and tasksConformity with related processes e.g. Regulatory, Quality, Life Cycle Management, Product Development.To represent the function in cross functional forumsTo drive Clinical Research Projects independently as CRM/CPMWho you areWe believe that you are detail oriented, yet pragmatic and with a positive and solution-oriented personality. You are genuinely interested in translating complex regulatory requirements into easy to follow processes. For you processes are not only a matter of compliance but just as important a pragmatic tool and something that moves the business forward. You are a service minded team player but also comfortable working independently. You challenge and explore status quo with a clear ambition to add value, ultimately improving the overall efficiency and way of working.We believe you have: Relevant medical/scientific degreeApprox. 5-10 years of documented experience in Clinical Research, preferably within Medical Device, as Compliance manager, CPM, CRM or similarExperience from several companies/organizations is considered a meritDetailed knowledge in applicable regulations and guidelines e.g. ISO 14155, GCP, MDD, MDR and FDA requirementsGood understanding of medical device development and product life cycle requirements is an advantageProficient in English (verbal and writing)Good to knowIt is expected that the Compliance/Process part of the role covers approx. 50% of your time, hence you will in parallel use your vast experience to manage clinical research projects as a CPM/CRM as well. Preferably we want to fill this position as soon as possible, but finding the right individual is key to us.For more information, please contact recruiting manager, Markus Wittebo - Head of Global Medical Affairs, telephone +46 704 887 897, e-mail [email protected]   Please apply no later than September 1, 2019. Please note that we will review applications continuously, so be sure to send in your application as soon as possible.About Wellspect HealthCareWellspect HealthCare, with headquarters in Mölndal, Sweden, is a leading global provider of innovative medical devices with a focus on helping people suffering from urinary retention or chronic constipation. Every day, more than 1 100 employees are dedicated to make a difference for those who need our products and services. Many of the people we serve have a spinal cord injury, enlarged prostate, spina bifida or multiple sclerosis. We are one of the world’s leading manufacturers of intermittent urinary catheters, with LoFric® as our most known brand. As a help to those with chronic or severe constipation we have developed what likely is the world’s most advanced irrigation system, the Navina Systems™, combining a high degree of user convenience, clinical effectiveness and connectivity into one really smart system. Wellspect HealthCare has a presence in more than 30 countries, and is a part of Dentsply Sirona, the worlds´ largest manufacturer of professional dental products and technologies with global headquarters in York, Pennsylvania, and international headquarters in Salzburg, Austria. The company’s shares are listed in the United States on NASDAQ under the symbol XRAY. Visit www.wellspect.com and www.dentsplysirona.com for more information. Visa mindre

Vill du bli en av oss? Vi söker nu LegitimeradBiomedicinsk Analytiker som vill vara med och skapa framtidens djursjukvård tillsammans med oss!

På Anicura Västra Djursjukhuset i Göteborg arbetar våra hjältar dagligenmed att rädda liv. Vår verksamhet har funnits sedan 2007 och består idag av ett starkt gäng som arbetar med visionen att tillsammans skapa framtidens djursjukvård.

Vårt laboratorium är välutrustat och modernt. Vårt djursjukhus taremot över 25 000 patienter årligen, såväl remissfall som primärfall och laboratoriet fungerar som en intern servicefunktion men tar även emot externa prover. Vi strävar efter atterbjuda enastående kundservice, oklanderlig vårdkvalitet och mycket hög kompetensnivå inom veterinärmedicinsk vård. Vi är övertygade om att vårt varma klimat, där vi trivs, har roligt tillsammans och samarbetar väl, är en av våra viktigaste framgångsfaktorer för att nå detta . Vi arbetar med både bokade patienter och akutmottagning, på dagtid såväl som kvällar och helger.

Om rollen

Som Legitimerad BMA hos oss arbetar du med stort eget ansvar i teamtillsammans med kompetenta kollegor. Det ger utmärkta förutsättningartill personlig utveckling i linje med vår ambition att vara ledande i branschen. Arbetet som BMA hos oss på djursjukhuset är omväxlande och är en mycket viktig funktion för vår veterinärmedicinska verksamhet. Som BMA analyserar du prover inom biomedicinska områden och är ansvarig för relaterad administration. Arbetsområden inkluderar bland annat hematologiska, klinisk kemiska, bakteriologiska, cytologiska och immunologiska analyser.

Vem söker vi?

Du är Legitimerad BMA med ambition att fortsätta utvecklas och trivs i en miljö med mycket engagemang och teknisk innovation. Du har flera års relevant arbetslivserfarenhet där veterinärmedicin är meriterande men inte ett krav. Vi ser gärna erfarenhet av arbete på kliniskt kemiskt laboratorium. Även erfarenhet av bakteriologi och cytologi är mycket positivt. Du tycker om att ta ansvar, att driva förbättringsarbete och kan arbeta självständigt. Vi värdesätter att du har en god kommunikationsförmåga, är mån om att leverera hög kvalitet med patientens och kundens bästa i fokus i kombination med att som lagspelare vilja fortsätta utvecklas i ett professionellt team.Tjänsten är tillsvidare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och din passion för att driva djursjukvården framåt. Din ambition och vilja att ständigt utvecklas och att lära är något vi värdesätter.

Vår ambition är att vara den mest attraktiva arbetsgivaren inom djursjukvården. Vi investerar betydande resurser och tid i kompetensutveckling, eftersom vi vet att nöjda medarbetare är en förutsättning för att nå våra mål om att erbjuda högsta möjliga vårdkvalitet och ha den bästa kundservicen. Kompetensutveckling är en naturlig del av arbetet på AniCura.

AniCura Continuing Education (ACE) är ett internationellt utbildningskoncept med många olika veterinärmedicinska kurser runtom i Europa. Kurserna omfattar alla veterinärmedicinska fält och yrkesområden, och leds av välmeriterade externa föreläsare och ackrediterad utbildningspersonal.

Vill du bli en del av vår familj?

Ansök genom att klicka på Skicka Ansökan. Sista ansökningsdatum är 15 september2019.För frågor om rollen vänligen kontakta Veterinärchef Katarina Bewig på [email protected] Visa mindre

Lockas du av ett utvecklande arbete där du får arbeta med vävnadspreparering? Vill du få möjlighet att vara en del av ett team som tillsammans skapar en kvalitativ slutprodukt? Då kan tjänsten som BMA/molekylärbiolog på Histocenter vara något för Dig.Vår verksamhetHistocenter AB är ett privat laboratorium och ägs sedan 2017 av Histolab Products AB, som i sin tur ingår i den finska Algol-koncernen. Vi erbjuder tjänster inom hela den histologiska processen efter kundens önskemål. Våra kunder finns inom forskningen, läkemedelsindustrin samt inom kliniska verksamheter. Laboratoriet är ackrediterat enligt Swedac och arbetar enligt GLP:s principer. Vi är i dagsläget 8 medarbetare bestående av BMA, molekylärbiologer, biomedicinare samt laboratoriebiträden och sitter i nya lokaler i Mölndal.ArbetsuppgifterDu kommer att arbeta med samtliga arbetsmoment som ingår inom den histologiska processen; utskärning, dehydrering, inbäddning, snittning samt färgning. Även om mycket görs maskinellt, består arbetsmomenten till stora delar av manuellt arbete. Då vi är en liten arbetsplats hjälps vi åt där det behövs, så även ytterligare arbetsuppgifter kan förekomma. KvalifikationerVi söker dig som är biomedicinsk analytiker, molekylärbiolog, laboratorieingenjör eller med motsvarande utbildning. Erfarenhet av histologiskt arbete är meriterande. Då arbetet består av att leverera en högkvalitativ tjänst snabbt är förmågan att arbeta både tidseffektivt och noggrant av stor vikt. Arbetet kräver även stor samarbetsförmåga med såväl kollegor som kunder. Vidare krävs det att du har en god kommunikativ förmåga, både i tal och skrift. Visa mindre