Lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Mölndal

Se lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Mölndal. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Mölndal som finns hos arbetsgivaren.

Quality Coordinator

Neoventa Medical är ett svenskt medicintekniskt företag som grundades 1997. Neoventa erbjuder innovativa lösningar och tjänster för fosterövervakning som förbättrar förlossningsvården. Våra lösningar är utformade för att främja patientsäkerheten genom förbättrat beslutsstöd tillsammans med ett strukturerat arbetsflöde. Varje dag över hela världen använder vårdpersonal våra unika lösningar för att säkerställa en bra start i livet. I vår produktportfölj erbj... Visa mer
Neoventa Medical är ett svenskt medicintekniskt företag som grundades 1997. Neoventa erbjuder innovativa lösningar och tjänster för fosterövervakning som förbättrar förlossningsvården. Våra lösningar är utformade för att främja patientsäkerheten genom förbättrat beslutsstöd tillsammans med ett strukturerat arbetsflöde. Varje dag över hela världen använder vårdpersonal våra unika lösningar för att säkerställa en bra start i livet.
I vår produktportfölj erbjuder vi en komplett lösning för övervakning av mamma och foster under förlossning. I tillägg till vår CTG-apparat, STAN S41, erbjuder vi som enda företag ST-analys av fostrets EKG – ett viktigt komplement i bedömningen av fostrets tillstånd under förlossningen. Vi är också leverantör av elektroder för intern fosterövervakning under varumärket Goldtrace. Ett annat viktigt affärsområde är ett omfattande utbildningsprogram, Neoventa Academy, där vi bland annat arrangerar kurser inom CTG tolkning och ST-analys.
Quality Coordinator
Är du en kvalitetsmedveten och detaljorienterad person som vill bidrar till att förbättra förlossningsvården världen över?
Vi söker nu en Quality Coordinator som vill vara med och säkerställa att våra produkter möter de högsta kraven på säkerhet och kvalitet.
Om rollen
I denna nyckelroll kommer du att vara motorn bakom våra kvalitetsprocesser, där din strukturerade och analytiska förmåga blir avgörande för att säkerställa att vi följer interna och externa regulatoriska krav och standarder, såsom bland annat ISO 13485.
Du kommer att arbeta tätt ihop med olika delar av organisationen för att ge allmänt stöd med QA-relaterade aktiviteter, hantera och utreda kundklagomål och avvikelser, och du kommer även att vara en viktig del i Neoventas vigilansaktiviteter och revisionsarbete.
Ansvarsområden:
Leda utredningar av kundklagomål och avvikelser i nära samarbete med våra Tech Support- och QA-team.
Samordna vigilansaktiviteter, inklusive myndighetskontakter, produktåterkallelser och kommunikation till kunder.
Utföra trendanalyser för kundklagomål och avvikelser, samt följa upp på dessa för att ständigt förbättra våra processer.
Öka medvetenheten inom företaget om gällande kvalitetsledningssystemet och kopplade regulatoriska krav.
Delta i det interna och externa revisionsarbetet som medlem av vårt Audit Team.

Kvalifikationer och erfarenhet:
Minst 3 års erfarenhet av att hantera kvalitetsfrågor inom medicinteknik eller annan reglerad industri.
Erfarenhet av ISO 13485, MDD/MDR och MDSAP.
Det är meriterande om du har arbetat som intern och/eller extern revisor.
Utmärkt kommunikationsförmåga på engelska, både i tal och skrift.

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som är en problemlösare med öga för detaljer och som drivs av att skapa och upprätthålla kvalitet på högsta nivå. Du är självgående, målorienterad och trivs i en miljö där du har många kontaktytor både inom och utanför organisationen. Dessutom har du en stark förmåga att prioritera och hålla dig organiserad, även när tempot är högt.
Låter detta som något för dig? Skicka in din ansökan och bli en del av vår resa!
Varför Neoventa
På Neoventa arbetar vi för en bättre förlossningsvård. Våra produkter och tjänster bidrar till en säkrare förlossning för både mamma och barn.
Vi är ett privatägt, svenskt företag med huvudkontor i Mölndal som värdesätter samarbete och har ett prestigelöst förhållningssätt med sunda värderingar. Vi sitter i ljusa och trevliga lokaler i Mölndal (vid Lackarebäck) där ca 25 anställda arbetar. Vi erbjuder hybridarbete, har kollektivavtal och fina förmåner där vi värnar om våra anställdas hälsa.
2023 och 2024 blev Neoventa Medical AB som enda svenska medicintekniska bolag utsett till DI Gasellvinnare – något som vi alla på företaget är väldigt stolta över!
Läs mer på www.neoventa.com.
Ansökan
Neoventa arbetar för hållbarhet och mångfald och uppmuntrar sökande från alla bakgrunder.
Sista ansökningsdag är den 18 maj, men urval och intervjuer kan komma att påbörjas tidigare så vänta inte med din ansökan.
Vi tar ej emot ansökningar via mail eller telefon, istället hänvisar dig att söka direkt via vår hemsida.
Har du frågor eller funderingar gällande rekryteringsprocessen eller tjänsten är du välkommen att kontakta Johan Sundberg, CQRO, [email protected] eller Frida Svenningsson, Chief People & Culture Officer, [email protected].
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Process Engineer

Join our Production Technology team where you, together with inspiring colleagues, will challenge and explore new ways to continuously improve our medical device production. As a Process Engineer you continuously follow up performance and quality of your assigned production areas. Based on this you initiate and manage improvement activities to reach our goals. Responsibilities Continuously monitor key performance indicators for assigned production areas an... Visa mer
Join our Production Technology team where you, together with inspiring colleagues, will challenge and explore new ways to continuously improve our medical device production.
As a Process Engineer you continuously follow up performance and quality of your assigned production areas. Based on this you initiate and manage improvement activities to reach our goals.
Responsibilities
Continuously monitor key performance indicators for assigned production areas and proactively propose measures.
Handling of non-conforming products, ie investigation and decision for disposition.
Root-cause analysis for quality issues and initiation of preventive actions.
Support the production in the development within our LEAN production system Wellspect Way.
Act as contact for the production areas and be a part in cross-functional workgroups and development projects.



We think you are a positive, proactive and driven team player. You are open for challenges and enjoy working together with highly skilled and committed colleagues where every day makes a difference.


Background / Qualifications
An academic background (M.Sc./B.Sc.) with experience from quality, manufacturing or production development within medical device or other business with high quality demands.
In-depth knowledge within LEAN, Six Sigma and other tools for continuous improvement work.
Some experience from automated manufacturing processes or chemical processes.
Great analytical skills and that you are comfortable with driving changes and making decisions.
Good documentation and communication skills, mainly in Swedish but also in English.



For more information, please contact recruiting manager, Peter Ström, +46 70 321 17 50 or Kristina Schärlin +46 702 17 59 42


Please note that we will review applications continuously, so be sure to send in your application as soon as possible. Visa mindre

Production Engineer - Design for Manufacturing, Lean Product Development

Join our Production Development team and continue shaping medical device production of tomorrow.About the positionAs a Production Engineer you will be a key person in the development of new and improved production methods and processes, with a focus on Design for Manufacturing and Production Development Processes. We are proud to have a highly automated production with chemical processes, multiple transport systems, assembly and packaging lines and an orde... Visa mer
Join our Production Development team and continue shaping medical device production of tomorrow.About the positionAs a Production Engineer you will be a key person in the development of new and improved production methods and processes, with a focus on Design for Manufacturing and Production Development Processes. We are proud to have a highly automated production with chemical processes, multiple transport systems, assembly and packaging lines and an order controlled batch process. In order to reach efficient and robust production processes the product and the production lines need to be designed and developed in parallel, in all phases in the product development process. This is why this role is important for us, to improve our way of working with Design for Manufacturing. Your key accountabilities are;Participate in cross-functional project teams where you will lead or support both internal stakeholders/departments and external suppliers to find efficient production solutions with Design for Manufacturing as a guiding principle.Participate and coach in equipment investment projects all the way from concept, via risk management- and requirements handling, testing and validation to commissioning and handover.Improve our way of working with DFM (tools, structure and mindset) together with Lean Product Development.Perform training for project members/department/stakeholders.Who you areWe think you are a positive, driven team player and efficient communicator. You are open for challenges and enjoy working together with highly skilled and committed colleagues where every day makes a difference.We believe you have an academic background, preferably in Mechanical/Automation/Industrial Design Engineering or equivalent with experience from production developmentknowledge of Lean Product Development, Design for Manufacturing and Risk Managementexperience of project management and especially within new product development and industrializationknowledge of automated manufacturing process developmentexperience from working with technical specifications and external equipment supplierssome experience from testing/validation, preferably within life science or other regulated industrydocumentation and communication skills, in English as well as in Swedish     Good to knowFor more information, please contact recruiting manager, Anders Westling, telephone +46 31 376 42 70.Please apply no later than September 23, 2019. Please note that we will review applications continuously, so be sure to send in your application as soon as possible.About Wellspect HealthCareWellspect Healthcare, with headquarters in Mölndal, Sweden, is a leading global provider of innovative medical devices with a focus on helping people suffering from urinary retention or chronic constipation. Every day, more than 1 100 employees are dedicated to make a difference for those who need our products and services. Many of the people we serve have a spinal cord injury, enlarged prostate, spina bifida or multiple sclerosis. We are one of the world’s leading manufacturers of intermittent urinary catheters, with LoFric® as our most known brand. As a help to those with chronic or severe constipation we have developed what likely is the world’s most advanced irrigation system, the Navina Systems™, combining a high degree of user convenience, clinical effectiveness and connectivity into one really smart system. Wellspect HealthCare has a presence in more than 30 countries, and is a part of Dentsply Sirona, the worlds´ largest manufacturer of professional dental products and technologies with global headquarters in York, Pennsylvania, and international headquarters in Salzburg, Austria. The company’s shares are listed in the United States on NASDAQ under the symbol XRAY. Visit www.wellspect.com and www.dentsplysirona.com for more information. Visa mindre

R&D Engineer Systems Design

Join our team as we are expanding into new fields where embedded systems will play a vital role. As R&D Engineer – Systems Design at Wellspect you will work in our Research & Development department and have a key role among mechanics, hardware and software developers, internal projects and suppliers. You will be part of a cross functional team that take us forward in the area of embedded systems in the medical device area. Your focus will be to bring in ... Visa mer
Join our team as we are expanding into new fields where embedded systems will play a vital role.
As R&D Engineer – Systems Design at Wellspect you will work in our Research & Development department and have a key role among mechanics, hardware and software developers, internal projects and suppliers. You will be part of a cross functional team that take us forward in the area of embedded systems in the medical device area.
Your focus will be to bring in new technology to the company, perform concept studies in pre-development projects and to create the system architecture for the complete medical device system in product development projects. The systems involve embedded sub systems, application SW, mechanical subsystems and single use components.
You will contribute to build up the new core competence by sharing your knowledge and experience in systems engineering to the rest of the team and defining the way of working, i.e. processes and tools.
Responsibilities;
Be involved in technical requirements and risk management activities.
Transform user needs, market requirements and regulatory requirements into a solid system design and more detailed technical specifications.
Technical lead.
Be a point of contact with internal R&D, external development partners, production, suppliers and a number of stakeholders in the development- and life cycle management process.



Join our team where we challenge and explore new ways in our effort to continuously improve ourselves, individually and as a team. This is a great opportunity if you want to work in a successful company with products that makes a real difference.
We believe you are a positive team player with a holistic view. You enjoy solving technical problems, thrive in a challenging environment and enjoy working together with highly skilled and committed colleagues.
Qualifications / Background:
An academic education (M.Sc or B.Sc.) in electronics/mechatronics, software or similar.
At least 5 years documented experience in systems engineering for advanced products covering Mechanical parts, HW and SW.
At least 5 years documented experience in electronics or mechatronics detailed design.
Very high understanding in mechanics and material.
Used to work with standards.
Used to write technical documentation (specifications, design plans, reports, analysis etc)
It is highly meritorious with experience in developing advanced products within medical.device, functional safety or any other field involving personal safety aspects.
Strong drive to achieve goals and targets.
A creative mindset with strong analytical skills.
Great communication skills in English and Swedish, both written and verbal.


For more information, please contact Stefan Miholic, phone +46 31 3764267.
Please apply no later than August 30th, 2021. Visa mindre