Lediga jobb som Tekniker, bilddiagnostik o medicintekn. utrustn. i Mölndal

If you’re ready to have an impact in a career that makes a difference, Mölnlycke could be your next step. You’ll be helping to equip medical professionals around the world with solutions to improve patient outcomes. You’ll also be developing yourself in a global environment with an inspirational culture and plenty of opportunities—all while building a successful career with real purpose.
Are you a seasoned clinical research professional with a passion for clinical compliance and process excellence? Do you have a proven track record of ensuring adherence to research regulations and driving quality in clinical evidence generation and dissemination? If so, we want to hear from you!
Mölnlycke is seeking a Clinical Compliance & Process Excellence Manager to join our Clinical, Medical, and Professional Affairs (CMPA) organization.
This is an opportunity to work independently—either at HQ or remotely—while also being part of a collaborative and dynamic global team.

About the job
As the Clinical Compliance & Process Excellence Manager, you will play a pivotal role in ensuring the organization maintains full compliance with all relevant regulations and standards. You will drive best practices and optimize processes for clinical evidence generation and dissemination, ensuring efficiency, accuracy, and compliance with evolving regulatory frameworks across Mölnlycke.
This role will support the Director of Clinical Compliance in ensuring regulatory adherence and process excellence.

Key Responsibilities include
Review, develop, and implement CMPA policies, SOPs, work instructions (WIs), and forms within the QMS, collaborating with process owners as needed.
Ensure all clinical data collection complies with relevant laws and regulations, including but not limited to ISO 14155:2020, ICH/GCP, GDPR, MDSAP, EU MDR, HIPAA, and FDA regulations.
Stay up to date on regulatory changes, industry trends, and evolving guidelines to ensure a compliant way of working within CMPA.
Define training needs and ensure CMPA team members are well-informed and trained on relevant rules, regulations, and guidelines.
Lead and manage CMPA’s audit-related activities, including vendor qualifications and clinical studies.
Own audit-related activities within CMPA, including preparation, participation, execution, and follow-up.
Oversee and manage non-conformance (NC), corrective and preventive actions (CAPAs), and planned deviations related to clinical quality.
Liaise with internal and external stakeholders, including legal, quality, and regulatory affairs teams, to anticipate and respond to new developments in clinical evidence generation and healthcare compliance.
Mentor and support team members in understanding and implementing regulatory and quality requirements.
Drive clinical process optimization and efficiency while maintaining regulatory adherence.


What you will need:
Academic background in Life Sciences (medical, clinical, regulatory, or scientific).
Minimum 5 years of experience in Clinical Research within the Medical Device, Pharmaceutical, or CRO industry.
In-depth knowledge of clinical research regulations, including ISO 14155, EU MDR, GDPR, HIPAA, FDA regulations, and MDSAP.
Strong experience in developing and maintaining SOPs, policies, and procedures to ensure regulatory adherence.
Experience with Non-Conformance (NC), CAPAs, planned deviations, and other clinical quality-related processes.
Proven ability to interpret and translate regulatory requirements into actionable procedures.
Strong communication, training, and mentoring skills to guide internal and external stakeholders on clinical compliance matters.
Hands-on, results-driven approach with a proactive mindset, ready to tackle challenges, drive solutions, and make an impact.
Able to balance strategy and operations while staying goal-focused and results-driven.
Fluency in English (written and spoken).
Ability to travel up to 25% domestically and internationally.


Preferred Qualifications
Experience in Wound Care Management.
Clinical Research Associate (CRA) or Study Monitor experience.
Experience in Quality Affairs (QA).
Certification in Quality Management (e.g., CQA, CMQ/OE).


What You’ll Get…
Wellness benefits
Flexible working hours
Join a dynamic global team of talented professionals, collaborating to make a real impact.
Experience a supportive, collaborative, and inclusive work environment.
Competitive compensation package, including company pension plan, bonus, and healthcare coverage.


Our Approach to Diversity & Inclusion
At Mölnlycke, diversity is not just a vision—it’s our strength. We are dedicated to fostering an inclusive workplace that values and celebrates diversity. We believe that diversity fuels innovation, creativity, and problem-solving. We invite you to be part of a team where authenticity is embraced, and every employee, regardless of background, experiences a true sense of belonging. Your attitude, drive, enthusiasm, and eagerness to learn are just as important to us as your technical qualifications.

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical, and economic outcomes. Our business is organized into four areas: Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves, and Antiseptics, with customer centricity, sustainability, and digitalization at the heart of everything we do.

Mölnlycke employs around 8,700 people and operates in more than 100 countries worldwide. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden, GoCo Health Innovation City, a world-class innovation cluster for health. Since 2007, we have been part of Investor AB, a global company owned by the Wallenberg family.
For more information, visit www.molnlycke.com/careers

If this sounds like you and you have what it takes to succeed in this role, we want to hear from you as soon as possible! Visa mindre

Neoventa Medical är ett svenskt medicintekniskt företag som grundades 1997. Neoventa erbjuder innovativa lösningar och tjänster för fosterövervakning som förbättrar förlossningsvården. Våra lösningar är utformade för att främja patientsäkerheten genom förbättrat beslutsstöd tillsammans med ett strukturerat arbetsflöde. Varje dag över hela världen använder vårdpersonal våra unika lösningar för att säkerställa en bra start i livet.
I vår produktportfölj erbjuder vi en komplett lösning för övervakning av mamma och foster under förlossning. I tillägg till vår CTG-apparat, STAN S41, erbjuder vi som enda företag ST-analys av fostrets EKG – ett viktigt komplement i bedömningen av fostrets tillstånd under förlossningen. Vi är också leverantör av elektroder för intern fosterövervakning under varumärket Goldtrace. Ett annat viktigt affärsområde är ett omfattande utbildningsprogram, Neoventa Academy, där vi bland annat arrangerar kurser inom CTG tolkning och ST-analys.
Assembly and Technical Support
Är du teknikintresserad och tycker om att lösa problem? Vill du ha en betydelsefull roll där du stöttar kunder och förbättrar förlossningsvården världen över? Då kan rollen som Assembly and Technical Support vara perfekt för dig!
I denna roll är du en nyckel i att säkerställa att medicinska övervakningssystem fungerar optimalt för att stödja trygg förlossningsvård. Du kommer att utföra montering och testning av ny utrustning, ge teknisk support, utföra reparationer och installationer samt utbilda kunder och distributörer i utrustningens användning. I denna roll är du länken mellan montering av nya produkter, och teknisk support av produkter i marknaden, med starkt fokus på kundrelationer och kvalité. Du ingår i ett team av erfarna tekniska supportingenjörer och arbetar nära kollegor inom lager, logistik, orderhantering och inköp. Du kommer att rapportera till en chef inom operativ verksamhet, och resor till kunder och distributörer kan förekomma.
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Installera, montera och testa ny utrustning.
Ge teknisk support och utföra felsökning och reparationer av medicinsk utrustning.
Samarbeta nära med kunder, distributörer och leverantörer för att säkerställa smidig drift.
Hålla utbildningar för kunder och distributörer i användning av utrustningen.

Vem vi söker:
Vi söker dig med stort teknikintresse och erfarenhet av montering, teknisk felsökning och/eller reparation. Har du tidigare arbetat inom medicinteknik eller en annan reglerad bransch är det en fördel. Erfarenhet av ärendehanteringssystem är också meriterande.
Du har:
Kunskaper och erfarenhet i elektronik.
Förståelse för mjukvarukopplingar mellan nätverk och IT-system.
Erfarenhet av internationellt arbete och goda kunskaper i både svenska och engelska. Ytterligare språkkunskaper är ett plus!

Personliga egenskaper:
Vi tror att du är en person som tar ansvar och gärna inspirerar andra. Du är noggrann, strukturerad och arbetar självständigt, med en lösningsorienterad och initiativtagande inställning. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta med olika parter i en internationell miljö.
Varför Neoventa
På Neoventa arbetar vi för en bättre förlossningsvård. Våra produkter och tjänster bidrar till en säkrare förlossning för både mamma och barn.
Vi är ett privatägt kollektivavtalsanslutet svenskt företag med huvudkontor i Mölndal som värdesätter samarbete och har ett prestigelöst förhållningssätt med sunda värderingar. Vi sitter i ljusa och trevliga lokaler i Mölndal (vid Lackarebäck) där ca 25 anställda arbetar. Vi erbjuder hybridarbete, har kollektivavtal och fina förmåner där vi värnar om våra anställdas hälsa.
2023 blev Neoventa Medical AB som enda svenska medicintekniska bolag utsett till DI Gasellvinnare – något som vi alla på företaget är väldigt stolta över!
Läs mer på www.neoventa.com.
Ansökan
Låter detta som ett spännande nästa steg för dig? Ansök idag och bli en del av Neoventa som arbetar för en tryggare förlossningsvård.
Neoventa arbetar för hållbarhet och mångfald och uppmuntrar sökande från alla bakgrunder.
Sista ansökningsdag är den 8 december.
Vi tar ej emot ansökningar via mail eller telefon, istället hänvisar dig att söka direkt via vår hemsida.
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Detta söker vi:
AD Medical AB växer och vi behöver utöka vårt team i Göteborg med ytterligare en servicetekniker.
Därför söker vi dig, som är servicetekniker och har ambitioner och vilja att utvecklas inom företaget och som servicetekniker.
Vi erbjuder en spännande miljö där kundservice och kundrelationer är av stor vikt.

Har du ett stort intresse av problemlösning? Tillsammans är vi ett kompetent team av tekniker som alla delar intresset för teknik och AD MediCals kunders problemställningar. Mycket av arbetet sker nära kund och passar därför dig som är kommunikativ och social.
Som servicetekniker på AD MediCal arbetar du med installationer, förebyggande underhåll och kvalitetssäkring samt funktionsutveckling av medicinteknisk utrustning inom hygienområdet.
För denna roll söker vi dig med någon typ av teknisk bakgrund inom el, mekanik eller VVS. Erfarenhet av installation/service med el, och vattenanslutning är meriterande och du kan exempelvis ha en bakgrund som servicetekniker inom vitvarubranschen. Du har grundläggande teknisk erfarenhet och för dig med rätt personlighet och driv finns möjlighet att med tiden få ytterligare ansvar inom organisationen. Vidare ser vi att du som söker även är/har följande kvalifikationer och egenskaper:
Du är serviceinriktad och lösningsorienterad
Du har en positiv attityd, god samarbetsförmåga och är kundorienterad
Du pratar och skriver svenska och engelska obehindrat
Du är bosatt i Göteborgsområdet
Du har körkort

Om Tjänsten:
Som Servicetekniker på AD MediCal utgår du hemifrån. Arbetet sker ute hos kund och innefattar resor med 20-40 övernattningar per år. Tjänsten är en heltidstjänst, tillsvidaretjänst med start om 6 månaders provanställning. Vi har kollektivavtal med Unionen och Teknikerföretagen och erbjuder bland annat tjänstebil och friskvårdsbidrag 3000 kr per år.

Om AD MediCal AB:
Vi har vårt huvudkontor i Mölndal och etablerades ursprungligen 1989.Förutom huvudkontoret i Mölndal har vi vårt Stockholmskontor i Kista, Stockholm. Vi erbjuder en unik kombination med försäljning av produkter och tjänster, som tillsammans utgör kärnan i våra kunders steriliserings- och desinfektionsarbete samt LAB. AD MediCals kunder finns inom hela vårdsektorn samt inom industrin. AD MediCal säljer och utför service, underhåll och valideringstjänster av autoklaver, disk-/spoldesinfektorer, försegling/svetsning, och övrig utrustning som finns inom området. AD MediCal en del av industrikoncernen Indutrade.
Information & Ansökan:
Du är varmt välkommen med din ansökan där vi vill att du bifogar CV samt personligt brev och två referenser till [email protected] . För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta Servicechef Daniel Möller, [email protected]

Vi undanbeder oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Varmt Välkommen med din ansökan! Visa mindre

We are looking for a Scientific Manager to join our Clinical & Scientific Support team.
As market leaders we shape the industry, and we have a passion for innovation. In this role you will play an important role influencing our scientific communication to the market. Are you sharp at searching literature, studying, analyzing, and concluding the data having a creative mindset to communicate the most important messages?
Then don´t miss this great opportunity!
In this role you will work with writing and proof-reading medical communication. You will search scientific literature supporting new product development, product launches, tenders and regulatory submissions.
Responsibilities:
Writing and communicating information
Producing science marketing material
Supporting internal and external customers in science-related questions
Analyzing data and medical writing
Structuring data (in EndNote and Excel)


Qualifications / Background:
Bachelor or master’s in biology, chemistry, pharmacology, statistics or an exam as dentist.
A minimum of 3 years’ experience from medical device or pharma
Experienced in medical writing
Fluency in English both written and spoken


We are looking for someone who is analytical and good at interpreting data. You will need a creative mind with a passion for innovation. The role will offer lots of different contact settings and it is important to have a smooth and straightforward way of working with others. You will have a close collaboration with marketing, R&D and clinical research teams.
Please note that we will review applications continuously, so be sure to send in your application as soon as possible. For more information about the role please contact Björn Delin Vice President Global Clinical and Scientific Support at +46 705 767260.
We look forward hearing from you! Visa mindre

Biologics Global Technical Operations (GTO) group

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Drug Substance Tech Transfer Lead to join the Biologics Global Technical Operations (GTO) group for a 6-month contract assignment working remotely at AstraZeneca in Gothenburg.

AstraZeneca (AZ) is developing a vaccine to target Covid-19. As part of this effort, the Biologics Global Technical Operations (GTO) group is working with AZ colleagues in R&D to enable the technology transfer of the drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing process to multiple large-scale external manufacturing partners (CMOs) to enable rapid scale-up, process qualification and commercial manufacture.

We are looking to augment the GTO team working on technology transfers with a DS / DP Tech Transfer Engineer. In this role, you will also work with GTO Drug Substance and/or Drug Product technical stewards, R&D process development and quality experts within AstraZeneca and partner CMO sites to support ongoing technology transfers and process performance qualification at the CMO. You will be expected to stay on the program for a minimum of 6 months and up to 12 months.

To succeed in this role, you will need to be self-motivated, well organized, have strong technical and communication skills, and a solid understanding and hands-on experience of biologics DS and/or DP manufacturing and quality/compliance requirements.

The position provides the opportunity to work with a highly motivated and talented global team, working under aggressive timelines to deliver a cutting-edge monoclonal antibody manufacturing process to multiple world-class manufacturing facilities and support AZ's efforts in dealing with the Covid-19 pandemic.

Essential Job Functions:

* Work with Drug Substance/Drug Product Technical Stewards and SMEs from R&D, Quality, Validation with AZ and external partner sites to support technology transfer of drug substance processes (upstream and downstream) to external manufacturing sites.
* Support drafting, review and approval of tech transfer and manufacturing documentation such as risk assessments, gap analyses, batch records, standard operating procedures and sample plans.
* Serve as Manufacturing /Technical point of contact on specific workstreams/sub-projects, attending teleconferences with CMOS and internal teams, following up with stakeholders on action items etc.
* Update project dashboards/presentations with project status to provide timely communication of status to internal team. Proactively identify risks and develop / implement work plans to manage / mitigate / communicate risk to senior technical transfer leads.
* Work with CMOs to compile and trend DS/DP manufacturing process data during manufacturing campaigns.
* Note: The AZ team will be based in the US East Coast, CMOs receiving technology transfers are located in EU, and Far East. Will require ability to work flexible hours to support multiple global time zones.

Minimum Requirements:
Education/Experience

* Degree in an engineering or scientific discipline with experience in biopharmaceutical Manufacturing Science& Technology/ Manufacturing/ Process Engineering/ Quality. Prior experience in Drug Substance tech transfers preferred.
* B.S with 10+ years of experience
* M.S. with 6+ years of experience
* PhD with 4+ years of experience

Knowledge/Skills

* Strong knowledge of biologics manufacturing operations and equipment, with prior experience in Manufacturing, Technical Operations, MFG Science and Technology, or Quality.
* Ability to work on multiple projects and meet deadlines as needed; emphasis on results-oriented, strong planning and execution skills
* Strong communication skills, with the ability to collaborate in cross functional teams across multiple organizations
* Ability to work in a complex, dynamic, global environment Visa mindre