Lediga jobb som Apotekare i Mölndal

Välkommen till vår värld! ???? Vår vision är en värld som mår bra, och du kan hjälpa oss att göra den visionen verklig. Vi tror att meningsfulla arbetsuppgifter, starka teamrelationer och en generös dos skratt skapar en arbetsmiljö som inspirerar och stärker oss och alla våra kunder. Med fokus på både här och nu, samt på framtiden - bidrar vi tillsammans till en värld som mår bra! ????????????

Din roll som farmaceut med LMA-behörighet till Kronans Apotek i Mölndal Galleria

Vi söker dig som är engagerad och erfaren farmaceut (gärna med LMA-behörighet) och som vill bli Kronans Apotek expert på receptbelagda läkemedel och receptfria mediciner. Apoteket är beläget i fina Mölndal Galleria och i närområdet finns det alla former av butiker. Vi har ett mycket bra samarbete med övriga aktörer i Gallerian och vårt apotek är ett av de finaste i Sverige. Du kommer arbeta tillsammans med ett härligt team bestående av såväl farmaceuter som apotekstekniker som gemensamt tar stort ansvar för apoteket och skapar kundupplevelser i världsklass.

Det dagliga arbetet är omväxlande och innefattar allt ifrån rådgivning och försäljning av läkemedel och egenvårdsprodukter till att arbeta med lagerhållning, kampanjarbete, kvalité och utveckling. Du ansvarar för att säkerställa att verksamheten följer de lagar, föreskrifter och förordningar som ställs på ett öppenvårdsapotek. I rollen ingår även följande arbetsuppgifter inom ditt ansvarsområde:


- Du ansvarar för att expediera ut rätt läkemedel till varje kund och erbjuda bästa möjliga patientrådgivning samt skapa kundupplevelse i världsklass.

- Skapa delaktighet inom apoteket och verka för en god gruppdynamik genom bra samarbete med dina kollegor.

- Se till att regelbundna egeninspektioner av apoteket genomförs och att apoteket uppfyller kraven på egenkontroll.

- Ansvarar för att avvikelser och brister som uppkommer på apoteket hanteras, bedöms och att lämpliga åtgärder vidtas.

- Ha det övergripande ansvaret för att övervaka verksamhetens kvalitet och sprida kunskap om god läkemedelsanvändning och kvalité till övriga medarbetare.

Apoteket är öppet 09:00-20:00 på vardagar, 10:00-17:00 på lördagar samt söndagar. Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid och du kommer tillhöra apotekschef Razims team. Önskad start 1 november eller enligt överenskommelse.
Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du har längre erfarenhet som farmaceut och vill sprida och inspirera med din kunskap till både kollegor och kunder för att bidra till en god läkemedelsanvändning och hälsa.

För rollen som LMA behöver du ha minst 2 års erfarenhet på ett svenskt öppenvårdsapotek samt ett års dokumenterat kvalitetsarbete. Vi tror att du trivs allra bäst när du får vara en del av ett engagerat team som arbetar mot tydligt uppsatta mål. På apoteket hjälps vi alla åt med det dagliga arbetet och tillsammans skapar vi en trevlig, välmående och trygg arbetsmiljö där vi växer, har roligt och delar med oss av våra framgångar.

Din ansökanOm detta låter som rätt utmaning för dig tveka inte att skicka din ansökan till oss. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. I din ansökan vill vi ha ditt CV eller din LinkedInprofil. Personligt brev? Det kan du skippa! Vi är intresserade av din kompetens, lära känna dig gör vi vid en eventuell intervju.

I slutet av rekryteringsprocessen tillämpar vi en bakgrundskontroll på samtliga personer vi vill anställa, oavsett roll eller funktion. Då vi enbart tillämpar detta på slutkandidat informerar vi mer om det längre fram.

Varmt välkommen med din ansökan! ????

Kärnan inom Kronans Apotek handlar om att vi ska må bra tillsammans. När vi har meningsfulla uppgifter, omfamnar varandras olikheter och delar många skrattar kan vi göra stor skillnad tillsammans. Strävan om att må bra är något vi delar med våra fackliga parter och tillsammans arbetar vi för en värld som mår bra. För att komma i kontakt med facklig representant Gunilla Andersson, maila [email protected]
alternativt Verdi Sawma, maila [email protected]
samt facklig representant Aisha Karimi från Sveriges Farmaceuter, maila [email protected].

Så vilken väg vill du ta för att upptäcka din fulla potential? Leda, bredda eller djupa – valet är ditt!



Vi tror på att varje medarbetare har sin egen unika resa att göra, och vi är här för att stötta dig på den resan. Genom Må-bra samtal och vår kompetenstidsplan skräddarsyr vi en utvecklingsväg som passar just dig. Kanske vill du bli apotekets stjärna i kundservice, eller kanske lockar det dig att dyka djupare in i vår digitala värld? Möjligheterna är oändliga! ???? Visa mindre

Välkommen till vår värld! ???? Vår vision är en värld som mår bra, och du kan hjälpa oss att göra den visionen verklig. Vi tror att meningsfulla arbetsuppgifter, starka teamrelationer och en generös dos skratt skapar en arbetsmiljö som inspirerar och stärker oss och alla våra kunder. Med fokus på både här och nu, samt på framtiden - bidrar vi tillsammans till en värld som mår bra! ????????????

Din roll som farmaceut för Kronans Apotek i Mölndal Galleria Vi söker en driven och engagerad farmaceut till vårt apotek i Mölndals Galleria. Apoteket är beläget i en mycket populär galleria med många olika aktörer. Du kommer arbeta tillsammans med ett härligt team bestående av farmaceuter samt apotekstekniker som gemensamt tar stort ansvar för apoteket och skapar kundupplevelser i världsklass. För oss är kunden nummer ett.

Det dagliga arbetet är omväxlande och innefattar allt ifrån rådgivning och försäljning av läkemedel och egenvårdsprodukter till att arbeta med lagerhållning, kampanjarbete, kvalité och utveckling. I rollen ingår även följande ansvarsområden och arbetsuppgifter:


- Du ansvarar för att expediera ut rätt läkemedel till varje kund och erbjuda bästa möjliga kundrådgivning samt skapa kundupplevelse i världsklass.

- Skapa delaktighet inom apoteket och verka för en god gruppdynamik genom bra samarbete med dina kollegor.

Apoteket är öppet 9-20 på vardagar, 10-17 på lördagar och söndagar. Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid och du välkomnas till apotekschef Razim Ikanovic team. Önskad start enligt överenskommelse.
Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. För att trivas i rollen tror vi att du brinner för att hjälpa våra kunder till en god läkemedelsanvändning och hälsa. Vi tror också att du trivs allra bäst när du får vara en del av ett engagerat team som arbetar mot tydligt uppsatta mål. På apoteket hjälps vi alla åt med det dagliga arbetet och tillsammans skapar vi en trevlig, välmående och trygg arbetsmiljö där vi växer, har roligt och delar med oss av våra framgångar. Till vår hjälp finns en stark region och serviceorganisation samt kollegor över hela landet.

Din ansökanOm detta låter som rätt utmaning för dig tveka inte att skicka din ansökan till oss.
Urval och intervjuer kommer att ske löpande. I din ansökan vill vi ha ditt CV eller din LinkedInprofil. Personligt brev? Det kan du skippa! Vi är intresserade av din kompetens, lära känna dig gör vi vid en eventuell intervju.

I slutet av rekryteringsprocessen tillämpar vi en bakgrundskontroll på samtliga personer vi vill anställa, oavsett roll eller funktion. Då vi enbart tillämpar detta på slutkandidat informerar vi mer om det längre fram.

Varmt välkommen med din ansökan! ????

Kärnan inom Kronans Apotek handlar om att vi ska må bra tillsammans. När vi har meningsfulla uppgifter, omfamnar varandras olikheter och delar många skrattar kan vi göra stor skillnad tillsammans. Strävan om att må bra är något vi delar med våra fackliga parter och tillsammans arbetar vi för en värld som mår bra. För att komma i kontakt med facklig representant Gunilla Andersson, maila [email protected]
alternativt Verdi Sawma, maila [email protected]
samt facklig representant Aisha Karimi från Sveriges Farmaceuter, maila [email protected].

Så vilken väg vill du ta för att upptäcka din fulla potential? Leda, bredda eller djupa – valet är ditt!

Vi tror på att varje medarbetare har sin egen unika resa att göra, och vi är här för att stötta dig på den resan. Genom Må-bra samtal och vår kompetenstidsplan skräddarsyr vi en utvecklingsväg som passar just dig. Kanske vill du bli apotekets stjärna i kundservice, eller kanske lockar det dig att dyka djupare in i vår digitala värld? Möjligheterna är oändliga!

Vi ser till att varje medarbetare får den utveckling de behöver för att växa och trivas hos oss. Och vem vet, kanske leder den här resan till nya och spännande möjligheter inom Kronans Apotek! Så låt oss tillsammans utforska, lära och växa – för hos oss har resan bara börjat! ???? Visa mindre

Job description
Scientist – Early Product Development and Manufacturing
Are you ready to make a significant impact on the development of new medicines? Join us at AstraZeneca's Early Product Development and Manufacture (EPDM) unit in Gothenburg, Sweden. We are accountable for delivering a vast portfolio of early investigational medicinal products, supplying different types of clinical trial material to studies across the globe. This is your chance to explore and innovate in our dynamic environment!
This is an exciting opportunity to join our Pharmaceutical Sciences department which is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca’s therapeutic areas. The role will be offered at Scientist level.
This is a consultant assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
As part of the EPDM manufacturing unit, you will work in a GMP (Good Manufacturing Practice) environment, contributing to the delivery of clinical results. Your role will focus on the manufacturing of drug product, with responsibilities including timely manufacture of various drug products, working with practical hands-on processes in our GMP facilities, monitoring regulatory requirements, supporting documentation activities, and driving initiatives to improve flexibility and productivity. As we are investing in innovative technology, among others within Continuous manufacture, we need to expand knowledge and competence in this area. Depending on prior experience and interest this role could be more adapted to this area.
Accountabilities include:
Work with practical hands-on processes in our GMP facilities following manufacturing batch records and perform transactions in material management systems.
Assume responsibilities toward timely manufacture of various drug products in line with the plans agreed within EPDM and surrounding stakeholders.
Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinical manufactures.
Support documentation activities, e.g. by authoring manufacturing batch records, taking part in deviation investigations, authoring SOPs, and other guidance documents, change control processes etc.
Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.

Deadline 2024-03-22 - the selection process and interviews will be ongoing, so please apply as soon as possible!

Qualifications
MSc or BSc in pharmacy/engineering or extensive GMP-manufacturing experience from the pharmaceutical industry
Excellent collaboration, communication, and planning skills
Strong sense of responsibility, teamwork and delivery focus
Strong verbal and documentation skills in English
Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of GMP is a merit for this role.
Keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment


About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential.

With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Job description
Quality Advisor
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?
The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities within AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team.
AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase
We have an exciting opportunity for a 12 months temporary assignment as Quality Advisor, in the Site Quality Gothenburg team, who’ll be the prime source for quality & compliance advice and providing quality support to the science functions and throughout the drug development process chains.
This is a great opportunity for you who are strong in quality and like to work close to development, Good Manufacturing Practice and making sure quality is assured when delivering new products
This is a consultant assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.
Deadline 2024-03-14 - the selection process and interviews will be ongoing, so please apply as soon as possible!

Responsibilities
Working in the Site Quality team means you will work closely with the internal assets/facilities, teaming up with the pharmaceutical development functions and be involved in cross business processes. To build strong relationships with these functions knowing their business is key, to give support to projects and develop ways of working that builds for success.
The ability to interpret and trend compliance data to measure and improve quality standards is key. You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting.
Whilst taking on your own specialist areas and making good quality decisions, you will be encouraged to think strategically and use your problem solving skills to resolve any quality issues. You will participate and contribute to continuous improvement projects with the aim to standardize and simplify our internal processes.
Typical Accountabilities:
Responsible for quality release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects related to drug product
Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working


Qualifications
Minimum requirements – Education and Experience
MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
Demonstrates understanding of international quality systems regulations, concepts, industry practices to adopt best in class processes
A comprehensive understanding of GMP regulations, the pharmaceutical development process and supply chain process would be advantageous
Experience of interacting effectively across interfaces collaborating internally in a good communicative way
Fluent in written and spoken English

Required soft skills:
Ability to work in a fast-paced environment, meet deadlines, and balance multiple priorities. Independently motivated, detail-oriented, and “can-do” attitude
Excellent team working and networking skills and encourages team effectiveness
A good communicator with experience of interacting effectively across interfaces collaborating internally


About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential.

With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Vi är din perfekta match!
Har du intresse för området farmaci i kombination med rådgivning? Då har vi en match!Nu har vi en möjlighet för dig som engagerad farmaceut att bli en del av vårt team på apoteket Mölndals sjukhus. Vi söker efter dig som har förmågan att se till varje individs behov och som med service och omtanke har ambitionen att bygga långsiktiga relationer med våra kunder.

Farmaceut på ApoteketSom farmaceut på Apoteket Mölndals sjukhus kommer du att spela en central roll i att tillgodose våra kunders behov av rådgivning och produkter inom läkemedel och hälsaApoteket Mölndals sjukhus har en central placering i huvudentrén på Mölndals sjukhus. Vi är fem personer där vi alla har olika ansvarsområden och som säkerställer en jämn bemanning. Då vi ingår i samma apoteksgrupp som apoteket i Mölndal Galleria kommer arbetspass på det apoteket också förekomma.
Precis som du förväntas bygga en långsiktig relation med dina kunder vill vi göra det samma med dig. Vi stöttar dig i din karriär - som farmaceut på Apoteket kan du utvecklas i roller som t ex läkemedelsansvarig, säljledare, specialistapotekare eller varför inte en roll som apotekschef?

Dina huvudsakliga arbetsområden Arbeta aktivt i dina kundmöten för att skapa mervärde genom rådgivning och sambandsförsäljning
Bidra till att vi når våra mål gällande patientsäkerhet, kvalitet och försäljning
Aktivt bidra till att stärka ditt team genom att dela med dig av både kunskaper och erfarenheter
Hålla dig uppdaterad på våra kampanjer och bidra till att vi når framgång i dem
Hålla dig uppdaterad och påläst om nytt sortiment för bästa kundvård
Bidra med idéer och initiativ för att utveckla vår verksamhet till ett apotek som blir ett självklart val för våra kunder
Dina kompetenser
För den här tjänsten söker vi dig som är legitimerad receptarie eller apotekare med ett genuint intresse för farmaci och läkemedelsanvändning.
Du är serviceinriktad med ett genuint intresse för kundmöten och har erfarenhet av att arbeta med rådgivande försäljning
Du är lösningsorienterad vilket innebär att du både ser och agerar på utmaningar som uppstår
Du har god samarbetsförmåga där du bidrar att skapa ett välfungerande team
Du håller dig uppdaterad på omvärldsförändringar kopplade till farmaci- och läkemedelsfrågor
Du har erfarenhet av att arbeta med omtänksam merförsäljning ur ett serviceperspektiv
När det känns rätt

Fundera inte för länge. Låt oss i stället berätta om rollen och om verksamheten så kan du sen avgöra om det känns rätt för dig. Ansök nu!
Vi vill att din ansökan består av ditt CV samt svar på våra urvalsfrågor. Du behöver alltså inte skicka med ett personligt brev. Urvalsfrågorna hjälper oss att bättre förstå din erfarenhet och dina kvalifikationer för den aktuella rollen och öka vår träffsäkerhet.Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Arbetstiderna för denna tjänst ligger inom ramen för de lokala apotekens öppettider: Vardagar 08.00-18:00, helger stängt.
Arbete på andra apotek förekommer. Exempelvis på Mölndals Galleria som ingår i vår apoteksgrupp.
Öppettider Mölndals Galleria Vardagar 10:00-20:00 Helger 10-17.
Välkommen till Apoteket! Visa mindre

Job description
About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. At AstraZeneca, we are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that are following the science and turn ideas into life changing medicines. We have an exciting opportunity for talented DPD Operators to be based in Gothenburg, Sweden.
About the role:
Drug Product Delivery (DPD) within Pharmaceutical Technology & Development is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast paced environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials.
The DPD Operator role will be an operational role within Distribution or Material Management two of Drug Product Deliveries three operational skill areas, Material Management, Pack Label and Distribution. We work in a environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. To complement our existing team, candidates with the following experiences is of interest:
Distribution experience from a complex supply chain organization
Drug Product Knowledge including management of Item/article and lot/batch management to ensure traceability on items/articles in a patient kit including a drug product, packaging material and patient labels from the pharmaceutical industry

This is a consultant assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.



Responsibilities
The role holder will contribute to the DPD organization applying their expertise in the complex and regulated GMP environment. The work is focused operational within Distribution or Material Management. As a DPD operator you will perform and document all the operational work according to written procedures. Be engaged in the development and improvement of internal processes and manage deviations. Be responsible for writing of GMP and SHE procedures within own skill areas and will be responsible for related training and compliance activities. As required maintain defined facilities or equipment according to GMP standards and be proactive to contribute to projects/activities through applying specialist knowledge within appropriate areas.
Responsibilities example:
Preparing documentation, receiving and packing of investigational medicinal products to clinical trials.
Being the main point of contact when it comes to distribution questions for a number of studies.

Deadline 2024-11-07 the selection process and interviews will be ongoing, so please apply as soon as possible!
For more information: Please contact Malin Fridholm, [email protected]
Please note that applications sent through email will not be processed and deleted due to GDPR.

Qualifications
Essential requirements and skills
BSc/MSc in chemistry/pharmacy/engineering/logistics or equivalent experience. Preferably 2 years experience within pharmaceutical development.
Demonstrated ability to work with teams in a culturally diverse, complex and changing environment most internally but to some extent externally.
Good written and verbal English communication and understanding.

Beneficial requirements and skills:
Understanding of principles, applications and management of SHE and GMP in an R&D environment.
Understanding the disciplines in Drug Product Delivery, Supply Chain and Pharmaceutical development in order to contribute to an effective Supply Chain organization.

Soft skills:
Curious and innovative mindset with problem solving ability - resolve issues with minimal guidance

AstraZeneca is one of the world’s most exciting bio-pharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients’ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world.

About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential.
With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Job description
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.


The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?


The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.




The role
As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability.


You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.


This is a consultant assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.


Deadline 2024-08-15- - the selection process and interviews will be ongoing
For more information: Please contact Malin Fridholm, [email protected].
Please note that applications sent through email will not be processed and deleted due to GDPR.



Responsibilities
Typical Accountabilities:
Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials.
Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities.
Providing proactive quality advice to support the development, implementation, and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects.
Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.




Qualifications
Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment.
Broad understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP).
Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance decisions in the development projects.
 Fluent in written and spoken English.



Desirable:
Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization.
Understanding of Project Management processes.
Good team working and networking skills.
Capable of making effective decisions.
Demonstrate drive and energy in the role to make a difference.
Demonstrate a high degree of personal credibility.
Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process.
Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.


About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Thesis work: clinical pharmacology and pharmacokinetics with focus on drug development in treatment of respiratory disease 


If you’re inspired by the possibilities of science to make a difference and ready to discover what you can do – join us!


Thesis type: 30 credits
Project start: August 2023
Student location: On Site, Gothenburg Sweden

Do you have interest, and passion for, Pharmacokinetics, Drug-Drug interactions, Metabolism and Clinical Drug Development? Then a master thesis at Astra Zeneca in Gothenburg within Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology might be of interest to you! We are a group of Clinical Pharmacology and Pharmacometric scientists with expertise in clinical pharmacokinetics, pharmacodynamics and modeling who work with respiratory and inflammatory diseases such as asthma and COPD. We would like support with the following project: 


Map out a typical patient with a respiratory disease for one of our new treatments. The purpose of the project would be to gain a deeper understanding of the following key areas: 


What drugs is currently prescribed to a typical patient with this disease, today and in the future? 
Of the prescribed medicines, which are the most problematic from a drug-drug interaction perspective? 
What other diseases are common in the patient group? What more do we know of the patients in terms of liver function, renal function, and age?  


At AstraZeneca, all of our employees make a difference to patients’ lives every day. We operate in more than 100 countries around the world and are one of Sweden’s most important export companies.


With more than 2,400 employees from 50 countries, the vibrant Gothenburg site helps to support the entire life-cycle of AstraZeneca medicines, from drug discovery and clinical trials, to global commercialisation and product maintenance. Gothenburg is one of AstraZeneca’s three strategic, global R&D centres, alongside Cambridge and Gaithersburg, and plays a central role in our mission to deliver life-changing medicines to patients.


Randstad Life Sciences is collaborating with AstraZeneca in this recruitment process. Please send your application in English and we only accept applications through Randstad’s website.


Deadline for application: 2023-04-16, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


 For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Ansvarsområden
The purpose with this analysis would be to improve our understanding of how to plan clinical studies and drug development programs to ensure that we can always give good recommendations to prescribers, pharmacists and patients about dose and dose adjustments for new treatments. 


Methods: Database and literature searches. Summarize and conclude on the research. Basic pharmacokinetic assessments and statistical analysis. Illustration and presentation. Prepare analysis plan and report. Advantage if the work is done in English. 


You will be supervised by a mentor who works in clinical drug development to develop new medicines for patients with respiratory and inflammation disease and who is a specialist in clinical pharmacokinetics, modeling, drug-drug interactions and who works in the Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology Team. 

Kvalifikationer
Pharmacy or engineer student or similar on a master level
Interested in the project and can independently search scientific literature and want to go deeper in specific areas to understand relationships and patterns 
Good at oral and written presentation (Swedish or English)
Can do basic pharmacokinetic calculations and descriptive statistics 




Om företaget
If you’re inspired by the possibilities of science to make a difference and ready to discover what you can do – join us! 


At AstraZeneca we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.


AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised. Visa mindre

Om Apotek Hjärtat Apotek Hjärtat vill ge varje kund en bättre hälsa och ett större välbefinnande genom ett personligt bemötande, ett brett sortiment och utökade tjänster. För att komma dit krävs det att vi är nyfikna nog att se vad våra kunder behöver. Och att vi arbetar tillsammans för att testa nya vägar och genomföra kreativa idéer. Du kommer att trivas hos oss om du vill vara med och välja väg. Både när det gäller Apotek Hjärtats framtid- och din egen. För på Sveriges största privata apotekskedja är inflytande på riktigt.

Apotek Hjärtat är Sveriges största privata apoteksaktör med nästan 400 apotek runt om i landet. Omsättningen är cirka 13 miljarder kronor och vi är en del av ICA gruppen.


Därför ska du jobba hos oss, Apotekschef Jenny Bredberg berättar: Välkommen till vårt fina Apotek i Hjärtat av Mölndal med utsikt över torget. Här välkomnas du av ett team om 4 där vi är 3 farmaceuter och 1 assistent. Apoteket har det senaste konceptet vilket ger ett nytt och fräscht intryck till våra kunder samt ger en bra arbetsmiljö för dig som medarbetare. Tillsammans har vi lång erfarenhet från branschen och vi har många kunder som uppskattar vår kunskap och vår service. Vi söker därför dig som brinner för kundmötet och att hjälpa människor. Vår ambition är att överträffa kundens förväntningar och erbjuda service utöver det vanliga.

För mig som chef, är det viktigt att du som medarbetare trivs och du kommer ha en tät dialog tillsammans med mig i löpande målsamtal och tillsammans med gruppen via gemensamma månadsmöten. Tillsammans utvecklar vi verksamheten till en bra arbetsplats och skapar motiverande mål för att skapa det bästa kundmötet. Vi gör det bäst genom att dela med oss av våra kunskaper och driver varandra i vår utveckling.

Du tar dig enkelt till apoteket med spårvagn eller buss då apoteket ligger nära hållplatsen. 

Vi har öppet vardagar 9:00-18:00, lördagar 10:00-15:00 och söndagar stängt. 

Tjänsten är en tillsvidare anställning på heltid, med möjlighet till deltid. Rekrytering sker löpande under ansökningsperioden. Tillträde till tjänsten sker enligt överenskommelse, önskad uppstart är juli månad.

Såhär jobbar en farmaceut på Hjärtat! Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med professionell rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. Som den duktiga kundfokuserade farmaceuten du är, bidrar du till en bättre hälsa för våra kunder och apotekets framgång.

Två saker kommer att vägleda dig, vilket Hjärtatapotek du än jobbar på: Hjärtats Arbetssätt, vår arbetsmetod av enhetlighet, samt våra värderingar - Enkelhet, Engagemang och Entreprenörskap.

Det här är du! Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller så är du erfaren och vill dela med dig av dina kunskaper till dina nya Hjärtatkollegor.

Som person är du positiv, engagerad och gillar enkla och nya lösningar i din vardag. Med din goda attityd är du en lagspelare och en ambassadör för hela Hjärtat!

Varför bli en del av Hjärtat? På Hjärtat erbjuder vi dig ett jobb i ett innovativt företag som växer! Vi är en platt organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med dina kollegor och chef. Som farmaceut kan du vidareutvecklas i rollerna som bland annat Läkemedelsansvarig, Farmaciansvarig och säljansvarig.

Är du nyfiken på att veta mer om hur det är att jobba på Hjärtat? Lyssna gärna på vår? podd !

Vi på Hjärtat strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Rekryteringen sker löpande och därav kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. All extern hjälp med rekrytering undanbedes.

Välkommen till ett apotek med stort Hjärta! Visa mindre

Om Apotek Hjärtat Apotek Hjärtat vill ge varje kund en bättre hälsa och ett större välbefinnande genom ett personligt bemötande, ett brett sortiment och utökade tjänster. För att komma dit krävs det att vi är nyfikna nog att se vad våra kunder behöver. Och att vi arbetar tillsammans för att testa nya vägar och genomföra kreativa idéer. Du kommer att trivas hos oss om du vill vara med och välja väg. Både när det gäller Apotek Hjärtats framtid- och din egen. För på Sveriges största privata apotekskedja är inflytande på riktigt.

Apotek Hjärtat är Sveriges största privata apoteksaktör med nästan 400 apotek runt om i landet. Omsättningen är cirka 13 miljarder kronor och vi är en del av ICA gruppen.


Därför ska du jobba hos oss, Apotekschef Jenny Bredberg berättar: Välkommen till vårt fina Apotek i Hjärtat av Mölndal, apoteket ligger med skyltfönster ut mot torget. Du välkomans av ett Team på 4, 3 farmaceuter och 1 assistent. Tillsammans har vi lång erfarenhet från branschen och vi har många kunder som uppskattar vår kunskap och vår service. Vi söker därför dig som brinner för kundmötet och att hjälpa människor. Vår ambition är att överträffa kundens förväntningar och erbjuda service utöver det vanliga.

För mig som chef, är det viktigt att alla medarbetare bidrar till att skapa en bra arbetsgrupp, är driven och flexibel och vill utvecklas i ditt arbete. Du har mycket god kunskap/erfarenhet att ta del av inom gruppen och du förväntas även vara delaktig och förmedla goda idéer och goda exempel till din omgivning. Du tar dig enkelt till apoteket med spårvagn eller buss då apoteket ligger nära hållplatsen. 

Apoteket har det senaste konceptet vilket ger ett nytt och fräsch intryck till våra kunder samt ger en bra arbetsmiljö för dig som medarbetare. På Hjärtat är det viktigt att du som medarbetare trivs och du kommer att ha en tät dialog tillsammans med din apotekschef via löpande målsamtal och tillsammans med gruppen via gemansamma måndasmöten. Detta för att tillsammans utveckla verksamheten till en bra arbetsplats och skapa motiverande mål för att skapa det bästa kundmötet. 

Vi har öppet vardagar 9:00-18:00, lördagar 10:00-15:00 och söndagar stängt. 

Tjänsten är ett vikariat på heltid till och med januari 2024 eller enligt överenskommelse. Det finns goda möjligheter till förlängning inom Apotek Hjärtat på något av våra 390 apotek. Rekrytering sker löpande under ansökningsperioden. Tillträde till tjänsten sker enligt överenskommelse, önskad uppstart är maj månad.

Såhär jobbar en farmaceut på Hjärtat! Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med professionell rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. Som den duktiga kundfokuserade farmaceuten du är, bidrar du till en bättre hälsa för våra kunder och apotekets framgång.

Två saker kommer att vägleda dig, vilket Hjärtatapotek du än jobbar på: Hjärtats Arbetssätt, vår arbetsmetod av enhetlighet, samt våra värderingar - Enkelhet, Engagemang och Entreprenörskap.

Det här är du! Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller så är du erfaren och vill dela med dig av dina kunskaper till dina nya Hjärtatkollegor.

Som person är du positiv, engagerad och gillar enkla och nya lösningar i din vardag. Med din goda attityd är du en lagspelare och en ambassadör för hela Hjärtat!

Varför bli en del av Hjärtat? På Hjärtat erbjuder vi dig ett jobb i ett innovativt företag som växer! Vi är en platt organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med dina kollegor och chef. Som farmaceut kan du vidareutvecklas i rollerna som bland annat Läkemedelsansvarig, Farmaciansvarig och säljansvarig.

Är du nyfiken på att veta mer om hur det är att jobba på Hjärtat? Lyssna gärna på vår? podd !

Vi på Hjärtat strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Rekryteringen sker löpande och därav kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. All extern hjälp med rekrytering undanbedes.

Välkommen till ett apotek med stort Hjärta! Visa mindre

Job description
Do you have experience in working in Regulatory affairs in the pharmaceutical industry? Are you skilled in leading global cross functional project teams? Then AstraZeneca might be the place for you!

As a Dossier Manager you provide an Global Regulatory Operation (GRO) interface to Regulatory partners, and your responsibility is to support and navigate submission projects to regional partners and Health Authorities and update Lifecycle Management system for defined products. This is a consulting assignment at AstraZeneca in Gothenburg.

Responsibilities
Collaborate and serve as a navigator for the Regulatory Project Teams, regards to the operational aspects of Publishing, Submission and Tracking of Regulatory submissions
Develop and maintain strong partnerships with local and global customers and partners
Acting as the first point of contact to the expertise within GRO regards to Document publishing, Submission Publishing and Submission Tracking
Update Lifecycle Management system for defined products
Support Lifecycle Management reports to support lifecycle compliance


Qualifications
Essential Requirements
University Degree in Science or related experience
Proven leadership skills of global cross functional project teams
Relevant experience of working in one or more areas in Regulatory Affairs in the pharmaceutical or related industry
Fluent in English, written and spoken


Desirable Requirements
Experience of working with Regulatory document or submission publishing, understanding the different procedures, formats and market requirements
Planning for and managing submission publishing activities

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
2021-04-06, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information, please contact Linnea Öster [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Job description
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?

The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations deal with all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. You will also have the possibility to contribute with expert advice to the pharmaceutical development functions and to the delivery of our pipeline of exciting new medicines. This is a consulting assignment at AstraZeneca in Gothenburg.

Responsibilities
In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.
Provide proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
Provide Dev Q input into support of external activities for Packaging, Labelling & Distribution of IMP as required.
Provide quality input into the set-up and execution of IRT for clinical studies
Provide quality input into complaints associated with clinical products.
Provide quality input into the systems used by the Supply Chain e.g. Smart Supplies
Responsible for Dev Q release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials
Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
Operate as part of a global organization with an integrated mindset to create an organization with common processes and ways of working.


Qualifications
Minimum requirements – Education and Experience
MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment 
Broad understanding of the Pharmaceutical Quality Systems, GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process
Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces
Understanding of Project Management processes
Fluent in written and spoken English


Preferred requirements
Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization
Good team working and networking skills and encourages team effectiveness
Capable of making effective decisions
Demonstrate drive and energy in the role to make a difference
Demonstrate a high degree of personal credibility

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
2021-03-31, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information, please contact Linnea Öster [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Job description
The Clinical Supply Coordinator (CSC) works as part of a team supporting Clinical Supply Program Leads (CSPLs) and Clinical Supply Study Leads (CSSLs) within Global Clinical Supply Chain to deliver clinical trial material to patients around the world.

Global Clinical Supply Chain manages the supply of clinical trial material across all phases of the drug development lifecycle within multiple therapy areas. The CSPLs and CSSLs work in collaboration with multiple customer functions, internal and external, to manage drug and material supply following GxP standards. The CSC plays an important role in supporting these teams with a variety tasks to ensure clinical trial material is delivered on time, in full and with the right quality.

The CSC role is suitable for those wishing to apply their administrative skills in a dynamic team and/or those seeking to gain entry into the supply chain management arena. This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg.

Responsibilities
The Clinical Supply Coordinator supports global Clinical Study Supply Lead teams with task based activities including:


Electronic Trial Master File documentation archiving
Temperature Control Monitor tracking
Activities related to manufacturing of drug substance, drug product and packaged supplies e.g. API order form creation and Bulk Drug order form creation
Smart Supplies forecasting
ANGEL documentation uploading
Pre and post batch record review and release for primary and secondary packing jobs including Links Reports and packing order creation
Maintain supplies by proactively managing the demand, updating forecasts and executing plans
Work with multiply customers and stakeholders internally and externally
Capable to use IRT system for management of study material
Supporting RFQ updates with systems data
Complaints management
Proactively co-ordinate close out activities including stock destruction, archiving etc.
Follow SHE and GMP standards and is personally accountable for these areas within own work plans


Qualifications
Preferred Minimum Education/Experience:
Demonstrable aptitude for software systems (MS Office)
Proven customer service skills
Highly organised
Proven ability to self-manage and motivate.
Awareness of GxP standards
Awareness of Clinical Development processes relevant to the supply of clinical materials
Problem solving skills
Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English


Skills/Behaviours:
Builds relationships - Takes actions for development of relationships with customers and stakeholders
Delivery Focus - Demonstrates focus, initiative and tenacity to achieve goals and objectives, using
experience and judgment to make decisions and overcome barriers.
Customer Orientation - Develops and sustains collaborative customer relationships. Works in
partnership with internal and external customers to deliver business benefits, seeking to understand their requirements.
Planning and Organizing – Schedules and optimizing the use of resources whilst considering the impact on others. Utilizes formal planning methodologies as appropriate.
Initiative - Engages in proactive behaviour, seeking and seizing opportunities to achieve business objectives and resolve issues.
Team Working - Actively participates as part of a team. Adapts role within team as required.
Flexibility - Adapts positively to changes in tasks or environment, maintaining enthusiasm & effectiveness and regarding change as an opportunity for learning and growth.


Values and Behaviours:

We are Entrepreneurial:
- I collaborate with colleagues internally and externally to seize opportunities and make decisions with speed.

We do the Right Thing:
- I take personal accountability for my actions and for the success of AZ as a whole.
- I treat colleagues with respect and candour.

We put Patients First:
- I hold myself and others accountable for making decisions in the best interests of the patient.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity. 

Application
2020-11-26, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


For more information: Birgitta Nyström: [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre