Lediga jobb som Kvalitetssamordnare i Mölndal

Job description
Looking for an exciting opportunity to contribute to the development of next generation cell and gene therapies and to Sweden’s ambition of becoming a leader in Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs)? Consider applying for the Quality Control Manager role at CCRM Nordic.


Location: GoCo Health Innovation City, Mölndal
Department: Quality
Position Overview: Line management and staff responsibility reporting to Director Quality


About the role:
As Quality Control Manager, you will lead the establishment and management of the GMP QC laboratory and environmental monitoring program for ATMP manufacturing. This strategic and hands-on role is key to ensuring regulatory compliance, robust analytical capabilities, and operational excellence in a dynamic CDMO environment.
 
Does this sound like you? Submit your CV as soon as possible. Selection is ongoing – we won't wait until the last day! In this recruitment process, CCRM Nordic AB is collaborating with Randstad AB, where the responsible recruiter is Maria del Carmen Leiva Arrabal, PhD ([email protected]), who will be happy to answer your questions.

Responsibilities
Establishment of QC Infrastructure:
• Support the establishment and successful operation of CCRM Nordic GMP QC laboratory.
• Develop, implement, and maintain QC-related SOPs, workflows, and procedures aligned with CCRM Nordic’s QMS, including analytical testing, EM, and Contamination Control Strategy (CCS).
• Establish and implement the Environmental Monitoring (EM) control program, procedures and trending including GMP cleanroom qualification and classification in collaboration with QA and Manufacturing team.
• Lead the Analytical Method implementation lifecycle, including transfer, qualification, and validation for IPC and release testing.
• Ensure QC activities comply with GMP for ATMPs, EMA, Ph. Eur., ISO9001 and ICH guidelines as required.
• Lead and support investigations of deviations, OOS, CAPA, and change controls related to QC.
• Prepare for and represent QC during internal, client, and regulatory audits and inspections.
• Collaborate with MSAT and PD teams to ensure robust analytical support for process development and manufacturing.
• Drive initiatives to optimize QC workflows, reduce turnaround times, and enhance compliance.
 
Operational Leadership:
• Build, train, and manage the QC team, ensuring competence in GMP Manufacturing QC related tasks, analytical methods and QC processes relevant to ATMPs (e.g., EM, cell-based assays, molecular biology, microbiology).
• Oversee daily QC operations including, material control, in-process control (IPC), release testing, environmental monitoring and stability studies.
• Partner with QA, GMP Manufacturing, MSAT, and CMC PD/AD to ensure seamless product release and continuous improvement.


Join a pioneering team advancing next-generation therapies in a collaborative environment with opportunities for growth and real impact on transformative medicines.

Qualifications
Requirements for the role:
• Master’s degree or PhD in Biology, Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy or a related scientific field.
• Minimum 7 years of experience in Quality Control or analytical development within GMP-regulated biopharma.
• Experience in cleanroom behaviour and cleanroom Environmental Monitoring.
• Proven experience in establishing, transferring, qualifying, and validating analytical methods.
• Fluent in English (CCRM Nordic’s business language).
• Proficiency in document management software such as Microsoft Office.
 
Desirable experience:
• Experience in a leadership or managerial role.
• Knowledge of cell and gene therapy or ATMPs.
• Hands-on expertise in microbiological testing, molecular biology techniques, and cell-based assays.
• Experience with viral vector testing (e.g., AAV, lentivirus) is a strong asset.
• Strong knowledge of ATMPs, GMP, EMA/FDA regulations, ISO9001, Ph. Eur., and ICH guidelines.
• Familiarity with Contamination Control Strategy (CCS) and Annex 1 is highly desirable.
• Experience with digital QC systems such as LIMS, eEMS, and eQMS is an advantage.
• Demonstrated ability to lead teams, manage projects, and interact effectively with regulatory authorities and clients.
 
Personal Attributes:
• Structured and detail-oriented, with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced, evolving environment.
• Strong leadership and team-building skills, with a collaborative mindset and ability to work cross-functionally.
• Quality-driven, proactive, and solution-oriented with a continuous improvement mindset.
• Excellent communication skills, both written and verbal.
• Comfortable working in a dynamic start-up environment with evolving processes and responsibilities.

About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Job description
Looking for an exciting opportunity to contribute to the development of next generation cell and gene therapies and to Sweden’s ambition of becoming a leader in Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs)? Consider applying for the Quality Control Manager role at CCRM Nordic.


Location: GoCo Health Innovation City, Mölndal
Department: Quality
Position Overview: Line management and staff responsibility reporting to Director Quality


About the role:
As Quality Control Manager, you will lead the establishment and management of the GMP QC laboratory and environmental monitoring program for ATMP manufacturing. This strategic and hands-on role is key to ensuring regulatory compliance, robust analytical capabilities, and operational excellence in a dynamic CDMO environment.
 
Does this sound like you? Submit your CV as soon as possible. Selection is ongoing – we won't wait until the last day! In this recruitment process, CCRM Nordic AB is collaborating with Randstad AB, where the responsible recruiter is Maria del Carmen Leiva Arrabal, PhD ([email protected]), who will be happy to answer your questions.

Responsibilities
Establishment of QC Infrastructure:
• Support the establishment and successful operation of CCRM Nordic GMP QC laboratory.
• Develop, implement, and maintain QC-related SOPs, workflows, and procedures aligned with CCRM Nordic’s QMS, including analytical testing, EM, and Contamination Control Strategy (CCS).
• Establish and implement the Environmental Monitoring (EM) control program, procedures and trending including GMP cleanroom qualification and classification in collaboration with QA and Manufacturing team.
• Lead the Analytical Method implementation lifecycle, including transfer, qualification, and validation for IPC and release testing.
• Ensure QC activities comply with GMP for ATMPs, EMA, Ph. Eur., ISO9001 and ICH guidelines as required.
• Lead and support investigations of deviations, OOS, CAPA, and change controls related to QC.
• Prepare for and represent QC during internal, client, and regulatory audits and inspections.
• Collaborate with MSAT and PD teams to ensure robust analytical support for process development and manufacturing.
• Drive initiatives to optimize QC workflows, reduce turnaround times, and enhance compliance.
 
Operational Leadership:
• Build, train, and manage the QC team, ensuring competence in GMP Manufacturing QC related tasks, analytical methods and QC processes relevant to ATMPs (e.g., EM, cell-based assays, molecular biology, microbiology).
• Oversee daily QC operations including, material control, in-process control (IPC), release testing, environmental monitoring and stability studies.
• Partner with QA, GMP Manufacturing, MSAT, and CMC PD/AD to ensure seamless product release and continuous improvement.


Join a pioneering team advancing next-generation therapies in a collaborative environment with opportunities for growth and real impact on transformative medicines.

Qualifications
Requirements for the role:
• Master’s degree or PhD in Biology, Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy or a related scientific field.
• Minimum 7 years of experience in Quality Control or analytical development within GMP-regulated biopharma.
• Experience in cleanroom behaviour and cleanroom Environmental Monitoring.
• Proven experience in establishing, transferring, qualifying, and validating analytical methods.
• Fluent in English (CCRM Nordic’s business language).
• Proficiency in document management software such as Microsoft Office.
 
Desirable experience:
• Experience in a leadership or managerial role.
• Knowledge of cell and gene therapy or ATMPs.
• Hands-on expertise in microbiological testing, molecular biology techniques, and cell-based assays.
• Experience with viral vector testing (e.g., AAV, lentivirus) is a strong asset.
• Strong knowledge of ATMPs, GMP, EMA/FDA regulations, ISO9001, Ph. Eur., and ICH guidelines.
• Familiarity with Contamination Control Strategy (CCS) and Annex 1 is highly desirable.
• Experience with digital QC systems such as LIMS, eEMS, and eQMS is an advantage.
• Demonstrated ability to lead teams, manage projects, and interact effectively with regulatory authorities and clients.
 
Personal Attributes:
• Structured and detail-oriented, with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced, evolving environment.
• Strong leadership and team-building skills, with a collaborative mindset and ability to work cross-functionally.
• Quality-driven, proactive, and solution-oriented with a continuous improvement mindset.
• Excellent communication skills, both written and verbal.
• Comfortable working in a dynamic start-up environment with evolving processes and responsibilities.

About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Vill du bidra till hög kvalitet och säkerhet hos våra produkter?
Vi söker nu en engagerad och noggrann medarbetare med intresse för tolkning av regelverk inom kvalitet. Hos oss får du en viktig roll i att säkerställa att våra produkter uppfyller högt ställda krav och standarder.
Avdelningens huvudsakliga arbetsuppgift är:
kvalitetsstyrning i form av granskning av tillverkningsdokumentation,
hantering av avvikelser, reklamationer och kontroll av ändringar,
årlig kvalitetsuppföljning enligt IVDR,
underhåll av vårt kvalitetssystem,
internrevision ur kvalitetssynpunkt,
kvalitetsstyrning av utvecklingsprojekt,
riskanalys för produkter,
granskning av valideringar för utrustning, mjukvara och produkter.

Tjänsten
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir:
granskning av tillverkningsdokumentation för att säkerställa att dokumenten är korrekt och fullständigt ifyllda.
utfärda frisläppningscertifikat.
underhålla rutiner som ägs av QA avdelningen.

På sikt förväntas vi börja planera för ytterligare IT stöd inom företaget. Det kommer då troligen växa in som en arbetsuppgift att delta i att skriva User Requirment Specification med våra förväntningar på systemen och att delta i valideringen av nya system.
Din bakgrund och kvalifikationer:
högskoleutbildning inom biokemi, kemi, biologi, eller motsvarande.
god kunskap om mjukvaror såsom Microsofts produkter främst Word och Excel.
utbildning och/eller erfarenhet av arbete under GMP/QSR alt. ISO13485.
utmärkta kommunikationsfärdigheter i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Meriterande erfarenheter:
erfarenhet från kvalitetssäkring inom medicinteknik/läkemedel.
erfarenhet av att arbeta med kvalitetsgranskning av tillverknings-dokumentation inom GMP för läkemedel eller medicinteknik.
intresse och/eller erfarenhet av validering av mjukvara.
vana av arbete med MasterControl eller TrackWise.

Vem är du?
Vi söker dig som med stort engagemang, eget driv, hög integritet och noggrannhet tar dig an ditt arbete. Vi värdesätter starkt samarbetsförmåga då effektivt samarbete är avgörande för att vi ska uppnå våra mål.
För att trivas och lyckas i rollen är det viktigt att du har en positiv inställning till din omgivning. Är du dessutom kvalitetsmedveten och strukturerad med förmåga att hålla tider i en verksamhet med många deadlines, kan jobba självständigt och i grupp, så är det din profil vi söker.
Arbetsplats och kultur
Hos oss på Fujirebio hittar du en härlig gemenskap där vi jobbar tillsammans i en engagerande och dynamisk miljö för att leverera produkter som svarar mot kundernas förväntan, myndigheternas krav samt inte minst patienternas behov.
Anställning
Tillträde: 1 februari eller enligt överenskommelse. Anställningen är en tillsvidareanställning med en omfattning på 100 % dagtid.
Vill du veta mer?
Har du frågor om tjänsten, är du välkommen att kontakta rekryterande chef Elin Ekström, [email protected] 
Välkommen med din ansökan! Skicka in din ansökan senast 5 december. Visa mindre

At ABB, we are dedicated to addressing global challenges. Our core values: care, courage, curiosity, and collaboration - combined with a focus on diversity, inclusion, and equal opportunities - are key drivers in our aim to empower everyone to create sustainable solutions.
That's our story. Make it your story.
This position reports to Global Quality & Continuous Imp Manager.
Your role and responsibilities
In this role, you will have the opportunity to support the deployment of the Quality strategy within the organization, including quality culture, systems, tools, with the aim to achieve and even exceed customer expectations, while ensuring sustainable operations. Assist the organization in achieving the right mix of prevention, continuous improvement, robust root cause analysis, quick response and sustainable solution to problems. Collaborate with all necessary functions that impact on the quality results in order to reach the targets for the organizational unit and aiming for world-class level performance.
Your responsibilities
•Lead and takes active participation in resolution of customer cases, following robust root cause analysis and corrective actions implementation (supplier + customers)
•Works within ABB global organizational units / functions to prevent mistakes and defects in products and avoid problems when delivering solutions or services to customers.
•Participates in establishing mechanisms to ensure that requirements from ABB, customers and stakeholders can be fulfilled, focusing on prevention rather than only control.
•Performs audit and/or ensures audits are performed and uses Quality data analytics from all parts of the organization to identify risks, failures and non-conformances.
•Drives and participates in initiatives to improve on agreed aspects of Quality, in close collaboration with global units and across multiple units or functions as applicable.
Qualifications for the role
Degree in Electrical Engineering
5+ years of professional experience in Quality roles and/or in Batteries business
Knowledge of manufacturing processes for the different battery technologies (Lead-Acid, Nichel-Zinc, Lithium, etc.)
Strong analytical skills, familiar to work approaching with structured Root cause analysis and 8D report
Strong approach to Continuous improvement along the entire value chain with focus on the Tier1 suppliers and PPAP tool.
Good communication skills in English (written & verbal) and willingness to travel (?30%)

What's in it for you?
Join an undiscussed market leader, a strong brand that markets high quality products
Bring your knowledge and expertise, make the difference in technology
Feel empowered: take ownership and drive exciting results in your scope of action

More about us
We are searching for a Global Quality Specialist who will lead the Quality of the entire value chain for Energy storage systems (Batteries and battery cabinets) providing active support during the product validation phase (in collaboration with CRC/AT), challenging the Production Part Approval Process and providing support to the customers during commissioning/product lifecycle.
The candidate will be the main contact point in case of customer issue related to batteries commodity and will lead the RCA process involving the relevant ABB stakeholders and external suppliers.
We value people from different backgrounds. Apply today for your next career step within ABB and visit www.abb.com to learn about the impact of our solutions across the globe. #MyABBStory Visa mindre

NTT GROUP
Vi består av 12 st bolag som alla jobbar inom mekanisk transmission, vi har verksamhet i Sverige, Polen, Tyskland, Danmark och Norge.
Vi har en fakturerad omsättning på 482.000.000:-.
Nu söker vi en engagerad kvalitéts ansvarig till vårt huvudkontor i Kållered
Dina arbetsuppgifter
I tjänsten som kvalitetsansvarig kommer du tillsammans med vår ledningsgrupp ansvara för att kvalitét i alla delar av våra processer erhålls och du har huvudansvaret för vårt verksamhetssystem som innefattar kvalitet och hållbarhet. Det betyder att du säkerställer vårt kvalitéts arbete, vidareutbildar vår personal i dessa frågor samt utvecklar och förändrar vårt arbete för att vi hela tiden ska ligga i framkant gällande kvalitet. Vidare kommer du medverka vid upprättande av arbetsinstruktioner, utveckla och bibehålla ett gott samarbete med våra kunder och leverantörer samt vara en viktig part vid interna och externa revisoner. Som du märker kommer dina arbetsuppgifter vara av såväl operativ som strategisk karaktär.
Din profil
Vi söker dig som vill vara länken mellan våra kunder och leverantörer. I frågor gällande kvalitet. Du kommer vara drivande i hur vi i praktiken löser våra kunders o leverantörers frågeställningar. Det betyder att såväl dina administrativa kunskaper som din förmåga till problemlösning, samt praktiska genomförande av lösningar. tillsammans med produktions och inköpschef är betydelsefulla. Du har en mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga då du kommer att arbeta mot gemensamma mål och ha många kontaktytor inom och utanför organisationen. Vi ser att du har en tydlig struktur i ditt arbete och du räds inte för att ta egna initiativ och driva projekt för att vi ska utvecklas inom kvalitet.
För att lyckas i tjänsten ser vi att du kan ha många olika bollar i luften och klarar av att hantera allt från reklamationer till kvalitetsledningssystemet.
Vi erbjuder ett gott gäng som arbetar gemensamt för att lösa våra problem och utmaningar. Hos oss får du möjligheten att arbeta i en bred roll där du tillsammans med oss driver frågor för att vi hela tiden ska utvecklas. Gillar du en variation av arbetsuppgifter där kvalitet är i fokus så tror vi att du kommer trivas hos oss.
Erfarenhet från kvalitetsarbete är ett krav/meriterande.
Tillträde: Enligt överenskommelse Visa mindre

Job description
Quality Assurance Advisor AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.


At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. The arena Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies. The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca.


We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients.

Responsibilities
Typical Accountabilities:


• Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
• Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities
• Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects
• Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects
• Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.


About randstad life sciences
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.


Deadline: 2024-02-22, selection and interviews will be ongoing.
For more information: Please contact Katan Ali, [email protected]

Qualifications
The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. The role As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials.
You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability. You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.

About the company

Kelly Services (UK) Limited Visa mindre

Brinner du för KMA-frågor och samtidigt vill tillhöra ett familjärt företag? Då kan detta vara jobbet för dig, ansök redan idag!

Kund grundades 1976 och är ett modernt, kvalitets- och miljöcertifierat företag. Idag är dem ett 60-tal anställda och en maskinpark med trettiotal CNC-maskiner. De erbjuder ett brett utbud såväl som specialistkompetens inom varje verksamhetsområde och även tillverkning av allt från prototyp till serietillverkning samt montage av komplicerade detaljer.

Företaget är certifierade mot ISO 9001 och ISO 14001.

Tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Futuria People men du kommer anställas direkt hos kund.

Om tjänsten

Som KMA-chef ingår du i företagets ledningsgrupp. Du kommer att underhålla och utveckla företagets ledningssystem och processer för att säkerställa att regler, lagar, förordningar och certifieringar efterlevs. Du kommer initiera, leda och driva kvalitets-, miljö-, arbetsmiljö- och hållbarhetsaktiviteter samt samarbeta med andra bolag inom koncernen.

Andra ansvarsområden för rollen:

- Stötta reklamationsansvarig med utredningar och analyser.

- Planera, utföra och följa upp interna och externa revisioner samt utvärdering av leverantörer.

- Kund- och leverantörskontakter.

- Driva kemikaliearbete, skyddskommitté, riskbedömningar.

- Kontaktperson mot myndigheter gällande kvalitet, miljö, arbetsmiljö och hållbarhet.

- Förbereda underlaget för ledningens genomgång, kontrollera lagefterlevnad.

- Säkerställa att olyckor- och tillbud rapporteras, utreds, åtgärdas och avslutas.

Vi söker dig som

- Har arbetslivserfarenhet från en liknade KMA-tjänst (behöver inte vara chef idag).

- Besitter social kompetens, är flexibel, kommunikativ och har lätt för att samarbeta.

- Goda kunskaper i ISO 9001 och ISO 14001.

- Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Du erbjuds

- Att vara en del av ett familjärt och modernt verkstadsföretag .

- Ett stabilt företag med högt i tak och låg personalomsättning.

- Goda möjligheter till utveckling.

- Goda anställningsvillkor och en härlig arbetsmiljö.

Övrig information

- Start: Enligt överenskommelse

- Omfattning: Heltid

- Placering: Mölndal

- Eventuella frågor besvaras av rekryterare Karolina Sundberg:
076-022 37 14 /[email protected]

Intervjuer sker löpande, välkommen med din ansökan idag!

Futuria People är rekryteringsföretaget som hjälper individer att ta nästa steg i sin karriär och företag att attrahera nya medarbetare. Genom uppsökande rekrytering och kvalitativ annonsering har vi hjälpt hundratals kandidater till ett nytt jobb och en mer stimulerande vardag. Visa mindre

Om jobbet  
Vi söker en duktig och självständig Kvalitets- och Miljösamordnare till vårt team inom kvalitet, miljö, arbetsmiljö och SBA. Hedin Mobility Group är certifierade enligt ISO 9001 och ISO 14001 och rollen innebär att utveckla och driva vårt verksamhetssystem inom områdena kvalitet, miljö, arbetsmiljö och SBA samt följa upp så att verksamheten bedrivs i enlighet med företagets processer och rutiner.
I rollen som Kvalitets- & Miljösamordnare arbetar du både på ett strategiskt och operativt plan där de huvudsakliga arbetsuppgifterna är att:
Delta i planeringen för framtida strategiska frågor inom arbetsområdena
Planera och leda olika förbättringsprojekt
Bidra till utvecklingen av vårt övergripande hållbarhetsarbete
Stötta våra chefer och medarbetare i deras lokala arbete inom arbetsområdena
Förbereda och genomföra interna revisioner, nulägesanalyser och mätningar
Analysera och följa upp aktuella mål och KPI:er
Bevaka och analysera inrapportering av ärenden utifrån ett multisite-perspektiv
Bistå i arbetet med riskbedömningar, kemikaliehantering och egenkontroll yttre miljö
Tolka lagar, föreskrifter och standarder inom området och utifrån dem utveckla och implementera rutiner
Bidra till utvecklingen av vårt verksamhetssystem och effektivisering av våra processer
Du rapporterar till Kvalitets- & Miljöchef.
Tjänsten är heltid 100% med placering Mölndal.  
Din profil  
Vi söker dig som har en relevant högskoleutbildning eller motsvarande, är självgående och trygg i din roll och som har flerårig yrkeserfarenhet av att driva systematiskt förbättringsarbete inom ansvarsområdena. Du bör trivas i en entreprenörsdriven organisation samt ha en positiv inställning och ett engagemang till nya utmaningar.
För att lyckas i rollen krävs det att du är strukturerad, administrativ och har en hög planerings- och prioriteringsförmåga. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med ständiga förbättringar och verksamhetsförändringar. Du är van vid att hantera externa kontakter som leverantörer och tillsynsmyndigheter och att kommunicera internt med olika avdelningar. Det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga och är bra på att skapa långsiktiga relationer. Vidare är det positivt om du har kunskap och praktisk erfarenhet av miljöarbete och/eller kvalitets och processutveckling.
Annat som är viktigt är att du är affärsmässig och inger förtroende, är en van användare av Microsoft Office och uttrycker dig väl på svenska och engelska i tal och skrift. B-körkort är ett krav då du kommer att köra bil i tjänsten.
Våra kärnvärden – Trygghet, Trovärdighet och Tillgänglighet – genomsyrar hela vår verksamhet och känns naturliga för dig.  

Välkommen med din ansökan! 
Vi behandlar ansökningarna löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Skicka därför din ansökan redan idag! Visa mindre

Ditt nya äventyr!
Vi söker dig som vill vara med och förverkliga vår vision om ett bättre fungerande samhälle genom att driva och utveckla vår verksamhet med målmedvetenhet, glädje och passion!
Din uppgift blir att planera, samordna och kvalitetssäkra vår projektverksamhet så att kunder och medarbetare kan fortsätta genomföra lyckade och lönsamma projekt tillsammans.
En viktig del i arbetet är samordningen av projekt och personal i form av både långsiktig och daglig planering och prioritering. Rollen omfattar även ansvar, ledning och arbete med vårt kvalitets- och miljöledningssystem (ISO9001/14001), eftersom detta är ett viktigt stöd i vårt arbete med att genomföra väl fungerande projekt och kvalitetssäkrade leveranser.
Beroende på din bakgrund och erfarenhet ser vi också en möjlighet att du även kan delta i vår projektorganisation som projektledare, systemspecialist eller kontraktsansvarig.
Det här är du – en Superhjälte för Superhjältar!
Du är en öppen, glad och drivande person som tycker om att få saker att hända. Med engagemang och intresse för projekt, kunder och medarbetare skapar du både en god helhetsbild och håller koll på detaljer. Du är strukturerad och bra på att planera och tänka några steg längre. Du sätter dig snabbt in i nya situationer, förstår och analyserar problemställningar och fokuserar på lösningar istället för på svårigheter. Du är pedagogisk, håller en hög kvalitet i det mesta du gör och har också en mycket god förmåga att utrycka dig i tal och skrift.
Din erfarenhet kommer från liknande projekt- eller konsultverksamheter inom IT-området där du har haft samma typ av roll eller kanske arbetat som projektledare för större projekt och uppdrag. Det är förstås en fördel om du har erfarenhet av komplexa och verksamhetskritiska lösningar inom infrastruktur- och trafikområdet. Eftersom du ska ansvara för vårt kvalitets- och miljöledningssystem bör du ha god insikt i vad det innebär i praktiken.
Välkommen till vår spännande expedition mot framtiden!
Infracontrol har en unik position inom ITS (Intelligenta Transportsystem) och Smart Cities, områden som med ett växande samhälle och stora behov av digitalisering och automatisering utvecklas i snabb takt. Vi drivs av att bidra till samhällsnytta och hållbarhet på ett konkret och betydelsefullt sätt.
Vi ger dig en fin möjlighet att utvecklas i en spännande och snabbt växande bransch.
Infracontrol präglas av en varm och omtänksam familjekänsla. Vi har en stark sammanhållning där vi hjälps åt, stöttar varandra och utvecklas tillsammans. Vi vill att det ska vara roligt på jobbet, varje dag! Med den inställningen blir allting enklare och alla blir mycket gladare.
Vi är en öppen och platt organisation som med snabbhet, flexibilitet och ett tight teamwork gör det enkelt och roligt att genomföra våra projekt och uppdrag tillsammans. Samtidigt är vi en del av Sitowise, ett av Nordens större konsultbolag, och har därmed en stabilitet och styrka som gör att vi kommer att växa och utvecklas både som företag och som individer. Visa mindre

I Mölndals stad är vi stolta över att ha Sveriges viktigaste jobb där vi tillsammans skapar bästa möjliga vardag för våra medborgare. Med mod och kreativitet utvecklar vi våra verksamheter och bidrar till att Mölndal blir en ännu bättre plats att leva och jobba i. Välkommen att göra skillnad i människors vardag varje dag!

Skolnämnden är Mölndals Stad största arbetsgivare och förvaltningen har ca 2000 anställda. Verksamheten omfattar förskola, pedagogisk omsorg, öppen förskola, grundskola, grundsärskola samt kulturskola.

ARBETSUPPGIFTER
Vi söker dig som vill arbeta med strategisk skolutveckling i en av Västsveriges främsta kommuner och vill vara med på vår resa mot datadriven skolutveckling!

Som kvalitetsledare ingår du i skolförvaltningens ledningsgrupp och deltar aktivt i det strategiska ledningsarbetet. Du arbetar på uppdrag av förvaltningsledningen med att utveckla skolförvaltningens systematiska kvalitetsarbete på huvudmannanivå och stödjer grundskolans rektorer i arbetet med enheternas systematiska kvalitetsarbete.

Rollen innebär många kontaktytor och du arbetar nära politik, rektorer och verksamhetsutvecklare. Du ingår också i stadens gemensamma nätverk för mål och kvalitet. Vi tillämpar ett tillitsbaserat arbetssätt med hög transparens och arbetar systematiskt med kvalitetsdialoger och dialogbaserad styrning.

KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som har:
• Akademisk examen inom pedagogik, samhällsvetenskap eller annan utbildning som bedöms relevant för tjänsten
• Erfarenhet av systematiskt kvalitetsarbete inom grundskola
• Hög digital mognad/kompetens
• Erfarenhet av offentlig förvaltning och politiskt styrda organisationer

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet och de förmågor som krävs för uppdraget. Som vår kvalitetsledare behöver du ha en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska samt ha erfarenhet av muntliga föredragningar och presentationer med olika tekniska hjälpmedel.

Vi ser att du arbetar systematiskt, organiserat och metodiskt samt ser till att arbetet slutförs och följer upp resultatet. Du är initiativrik och driver dina processer vidare oavsett om du arbetar ensam eller tillsammans med andra. Du förstår det gemensamma uppdraget, agerar utifrån det och bidrar till helheten. Du bidrar också till ett gott samarbetsklimat, lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt. Du har ett prestigelöst förhållningssätt och delar dina erfarenheter och kunskaper till kollegor.

Vi har en hög ambition när det gäller digitalisering och du bör vara insatt i skolans och förskolans digitalisering.


ÖVRIGT
Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Visa mindre

Job description
Clinical Supply Coordinator
At AstraZeneca, we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible! We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

The Clinical Supply Coordinator (CSC) supports Global Clinical Supply Chain (GCSC) to ensure the delivery of clinical material and associated information to meet the agreed clinical demand. This role is a great opportunity for someone wishing to embark on a career within Clinical Supply Management.

Responsibilities
What you'll do
The CSC supports GCSC teams with task-based activities that include:
Performing tasks related to the ordering of the manufacture of drug substance, drug product and packaged supplies.
Management of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards.
Ensuring timely supply of clinical trial material to patients.
Timely management of complaints and deviation management.
Utilise Supply Chain Management systems to support agile ways of working.
Continually improve the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem solving, standardisation and process confirmation.

This role covers parts of the clinical study lifespan, across all phases of the drug development lifecycle, covering small and large molecule drug products.

In this role you will have the opportunity to work with multiple customers and partners internally and externally. You will follow SHE and GMP standards, and will be personally accountable for these areas within your own work plans.

Qualifications
Essential Requirements
Knowledge of the Clinical Development processes relevant to investigational products.
Thrives in a process orientated workplace, on task based activities and with a focus on the customer.
Organised and structured with an excellent aptitude for digital systems.
Team player with a problem solving mindset and a focus on quality.
Demonstrated understanding of the importance of standardised processes and Lean improvement.

Desirable Requirements
Knowledge of Clinical Manufacturing & Supply and the drug development process.
Leadership skills with a collaborative mindset
Comfortable in a high paced and agile environment

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

Application
Deadline: 2022-03-17 , selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information:
Please contact Birgitta Nyström [email protected]

About the company
 Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

NTT GROUP
Vi består av 12 st bolag som alla jobbar inom mekanisk transmission, vi har verksamhet i Sverige, Polen, Tyskland, Danmark och Norge.
Vi har en fakturerad omsättning på 395.000.000:-.
Nu söker vi en engagerad kvalitéts ansvarig till vårt huvudkontor i Kållered
Dina arbetsuppgifter
I tjänsten som kvalitetsansvarig kommer du tillsammans med vår ledningsgrupp ansvara för att kvalitét i alla delar av våra processer erhålls och du har huvudansvaret för vårt verksamhetssystem som innefattar kvalitet och hållbarhet. Det betyder att du säkerställer vårt kvalitéts arbete, vidareutbildar vår personal i dessa frågor samt utvecklar och förändrar vårt arbete för att vi hela tiden ska ligga i framkant gällande kvalitet. Vidare kommer du medverka vid upprättande av arbetsinstruktioner, utveckla och bibehålla ett gott samarbete med våra kunder och leverantörer samt vara en viktig part vid interna och externa revisoner. Som du märker kommer dina arbetsuppgifter vara av såväl operativ som strategisk karaktär. Du rapporterar till vår VD.
Din profil
Vi söker dig som vill vara länken mellan våra kunder och leverantörer. I frågor gällande kvalitet. Du kommer vara drivande i hur vi i praktiken löser våra kunders o leverantörers frågeställningar. Det betyder att såväl dina administrativa kunskaper som din förmåga till problemlösning, samt praktiska genomförande av lösningar. tillsammans med produktions och inköpschef är betydelsefulla. Du har en mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga då du kommer att arbeta mot gemensamma mål och ha många kontaktytor inom och utanför organisationen. Vi ser att du har en tydlig struktur i ditt arbete och du räds inte för att ta egna initiativ och driva projekt för att vi ska utvecklas inom kvalitet.
För att lyckas i tjänsten ser vi att du kan ha många olika bollar i luften och klarar av att hantera allt från reklamationer till kvalitetlednings systemet.
Vi erbjuder ett gott gäng som arbetar gemensamt för att lösa våra problem och utmaningar. Hos oss får du möjligheten att arbeta i en bred roll där du tillsammans med oss driver frågor för att vi hela tiden ska utvecklas. Gillar du en variation av arbetsuppgifter där kvalitet är i fokus så tror vi att du kommer trivas hos oss.
Erfarenhet från kvalitetsarbete är ett krav/meriterande.
Tillträde: Enligt överenskommelse Visa mindre

I Mölndals stad är vi stolta över att ha Sveriges viktigaste jobb där vi tillsammans skapar bästa möjliga vardag för våra medborgare. Med mod och kreativitet utvecklar vi våra verksamheter och bidrar till att Mölndal blir en ännu bättre plats att leva och jobba i. Välkommen att göra skillnad i människors vardag varje dag!

Vi är övertygade om att en av framgångsfaktorerna för att bli en ledande utbildningsaktör är ett bra kvalitetsarbete. Det systematiska kvalitetsarbetet är avgörande för att främja alla elevers utveckling och lärande och att verksamhetens kvalitet bidrar till ökad attraktivitet. Nu söker vi dig som vill utveckla och förstärka vårt kvalitetsarbete tillsammans med oss.

Med oss får du chansen att vara med och bygga framtidens utbildningar och vara en del i ett större nätverk. Vi erbjuder ett spännande uppdrag hos oss med stor möjlighet till personlig utveckling. Tjänsten som kvalitetsansvarig är placerad på förvaltningskontoret.

Förvaltningskontoret ansvarar för att verkställa uppdrag från nämnd samt administrativa och strategiska processer. Vi erbjuder ett spännande uppdrag hos oss med stor möjlighet till personlig utveckling. Vi erbjuder en flexibel arbetsplats med möjlighet att varva distansarbete och arbete på vårt kontor, förmånligt friskvårdsbidrag, flexibel arbetstid, möjlighet till semesterväxling och kompetensutveckling.

ARBETSUPPGIFTER
Rollen som kvalitetsansvarig innebär ansvar för utbildningsförvaltningens övergripande kvalitetsarbete. Du kommer att arbeta nära rektorer och verksamhetsledning med att identifiera förbättringsområden, utveckla verktyg och tillvägagångssätt i syfte att stärka verksamhetens kvalitet. Du ansvarar för att, utifrån huvudmannens mål, skapa en struktur för uppföljning av kvalitetsarbetet på enhets- och verksamhetsnivå. Du ingår i förvaltningens stab och representerar förvaltningen i stadens och regionens nätverk inom mål- och kvalitetsarbete.

Inom förvaltningen pågår flera spännande utvecklingsprojekt. Det är samverkan bästa skola, etablering av ny gymnasieskola och utveckling av vår distanspedagogik. Som kvalitetsansvarig är det naturligt att du leder och ingår i viktiga projekt.

Som kvalitetsansvarig är du även delaktig i utredning av frågor som förvaltningen på olika sätt ska ta ställning till (t.ex. remisser, policys i staden, nationella propositioner, skollagsändringar) och framtagande av politiska beslutsunderlag för dessa.

KVALIFIKATIONER
Du har genom relevant utbildning och tidigare uppdrag skaffat dig kunskap och erfarenhet från arbete med systematiskt mål- och kvalitetsarbete. Du är van att driva aktiviteter eller projekt med fokus på kvalitet i din organisation. Du har samlat på dig verktyg och metoder att driva kvalitetsarbetet och som du är trygg med.

Erfarenhet från att ha arbetat i en politiskt styrd organisation är meriterande liksom erfarenhet från att ha arbetat i utbildningsverksamhet. Du har stor erfarenhet av att arbeta i digitala verktyg/system och ser möjligheterna att använda dem.

Som person är du resultatorienterad och målinriktad. Du motiveras av tydligt definierade mål och har förmåga att omvandla dessa till en konkret handling. Du har god samarbetsförmåga. Du förstår det gemensamma uppdraget, agerar utifrån det och bidrar till helheten.

Du är van att arbeta självständigt och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift. Du har förståelse för verksamhetens behov vilket gör att du har ett prestigelöst men pragmatiskt förhållningssätt till verksamheten i arbetet med kvalitet.

Vi ser gärna att du har förmåga att driva övergripande kvalitetsarbete i en stor organisation samtidigt som du kan se hur de olika enheternas resultat bidrar till helheten.
Vi tror också att du är strukturerad, analytisk och har förmåga att sprida kunskaper och erfarenheter på ett pedagogiskt sätt.

ÖVRIGT
Vi ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund.

Behöver du hjälp med att söka tjänsten? Kontakta kundservice på 0771-693 693.

Vi vill upplysa om att din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen.

Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Visa mindre

Vi söker en pålitlig person för kvalitetssäkring till vårt företag för att säkerställa att externa och interna krav möts. Målet är att säkerställa högkvalitativa produkter och tjänster som syftar till långsiktig framgång för vår verksamhet. och har arbetserfarenhet inom QA-sektionen under några år. Denna roll spelar en viktig roll i vårt företags produktutvecklingsprocess.

Du har en högskoleutbildning och önskar större utmaning och erfarenhet i en mindre organisation, där du kan ta ansvar och påverka ditt arbete i stor utsträckning. Några års arbetserfarenhet inom QA är meriterande och vi ser gärna att du har kvalitetsstyrningssystemet ISO9001 och använder det i ditt arbete.

Krav
- Relevant universitetsexamen ( mekanisk /elektronisk)
- Arbetslivserfarenhet inom kvalitetssäkring

Meriterande
- Certifiering av kvalitetskontroll är en stark fördel (ISO 9001)
- B-körkort

Språk
- Svenska: flytande i tal och skrift
- Engelska: flytande i tal och skrift

Uppgifter
1) Kvalitetsledningssystem
- Skapa en process för kvalitetsledningssystem och kontinuerlig /förbättringsarbete.
- Kommunicera med externa kvalitetssamordnare och revisorer
2) Skapa/ Ändra process för nya process för nya modell
- Leda introduktionsprocessen, hantera möten och rapportera
3) Skapa detaljerade, välstrukturerade testplaner (certifiering / tillförlitlighet och funktionalitet etc.)
4) Leverantörs kvalitetsledning
5) Övervaka kundkvaliteten och förbättra den med PDCA-metoden.
6) Rapportering till HQ
- Regelbundet: veckovis / månadsrapport och nödproblem vid behov

Anställningen är en heltidsposition. Om du har några frågor kring rollen, kontakta [email protected].
Vi är svarar gärna på frågor kring arbetsuppgifter.

Observera att vi kommer att intervjua regelbundet, vilket innebär att vi kan stänga ansökan tidigare än nämnt om vi hittar rätt kandidat. Så skicka din ansökan på engelska redan idag! Visa mindre